Lasolvan

◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.

Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.

100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.

Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.

Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer

Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.

Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:

akutt og kronisk bronkitt

- bronkial astma med sputumobstruksjon

- Jeg er gravid i trimester

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.

Inntak (1 ml = 25 dråper).

Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.

Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.

Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.

Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.

Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.

På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.

På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.

Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.

* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.

De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.

Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.

Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.

Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.

Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.

Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.

Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.

Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.

Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.

Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.

Instruksjoner for bruk av stoffet Lasolvan

Lasolvan for innånding er en svært effektiv medisin fra den tyske produsenten Behringer. Det har stor etterspørsel på grunn av sin raske og langvarige effekt, siden en positiv effekt blir observert 30 minutter etter bruk (vanligvis raskere) og varer i 10-12 timer.

Det er viktig! Legemidlet brukes til behandling av ulike sykdommer i luftveiene. Det blir utgitt på apotek uten å presentere resept. Hvis den terapeutiske effekten etter 5 dagers bruk ikke forekommer, må du konsultere en spesialist.

struktur

Det aktive stoffet i preparatet er ambroxolhydroklorid. Hjelpemiddel: natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenfosfat, benzalkoniumklorid og destillert vann.

effekt

Hovedkomponenten øker sekresjonen i luftveiene, fremmer gjæring av overflateaktivt middel og øker motorfunksjonen i brilusepitelets cilia.

Det er viktig! Takket være disse egenskapene er det mulig å øke strømningen og produksjonen av slim i bronkiene, som en følge av den mukolytiske effekten, siden sputumet separeres lettere, og hosten senker og blir produktiv.

I løpet av forskning og mange års bruk av Lasolvan ble det påvist at kursterapien med stoffet fører til en nedgang i antall tilbakefall hos pasienter med KOL, og varigheten av eksacerbasjoner reduseres. Ofte brukes antibiotika bare de første 2-3 dagene.

farmakokinetikk

Stoffet er nesten fullstendig absorbert, mens prosedyren har en lineær strømning og avhenger av doseringen av legemidlet. Toppet av konsentrasjonen av et stoff i blodet oppstår 1,5-2 timer etter bruk. Ved bruk av maksimal konsentrasjon er midlet 90% bundet til hvite legemer. Fra blodet overføres det lett til det omkringliggende vevet, hovedsakelig deponert i lungene. Verktøyet fjernes fra kroppen etter 10 timer.

Hvis legemidlet ble tatt en gang, blir legemidlet eliminert med 83% gjennom urinen i løpet av de første 5 dagene.

vitnesbyrd

Inhalasjoner med Lasolvan er foreskrevet i nærvær av sykdommer som ledsages av en uproduktiv, smertefull hoste med tykt sputum. Blant disse plager:

  • Bronkitt i akutt og kronisk form;
  • COPD;
  • Bronkial astma;
  • lungebetennelse;
  • Bronkiektasier sykdom.

Kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner

Innånding med Lasolvanom kan ikke tas:

  • Tilstedeværelse av overfølsomhet eller allergi mot Ambroxol eller tilleggskomponenter;
  • Når graviditeten i I-trimesteren;
  • Med laktasjon
  • Ved forhøyet kroppstemperatur.

Avgjørelsen om det er mulig å ta Lasolvan under svangerskapet, bør tas av en spesialist, som med II-III trimeteret, brukes stoffet kun med stor forsiktighet. Hvis pasienten har uttrykt problemer med funksjonen av leveren eller nyrene, er legemidlet foreskrevet utelukkende etter å ha konsultert en lege.

Det er viktig! Som en del av Lasolvana for innånding, inneholder benzalkoniumklorid - det er et konserveringsmiddel som kan forårsake spasme, så hos pasienter med høy reaktivitet i luftveiene, brukes legemidlet nøye.


Ingen effekt på reaksjonshastigheten og sunnheten av stoffet gjør det ikke.

Metode for bruk

Bruksanvisningene inneholder kravet om å lage en løsning for innånding ved å blande stoffet med en fysiologisk saltvann. Lasolvan med saltvann for innånding blander fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både barn og voksne.

Lasolvan for innåndingsanvisninger for voksne beskriver bruk av en dose på 75-100 dråper, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to ganger om dagen. Når det gjelder hvor mange dager å inhale, må du være oppmerksom på typen sykdom. For behandling av respiratoriske sykdommer er det 10 dager nok, og for å lindre symptomene på kroniske sykdommer, er det nødvendig å bruke stoffet i lang tid. Innånding med Lasolvanom skal ta ca. 10 minutter.

Det er viktig! Inhalasjoner med Lasolvan og saltoppløsning utføres ved hjelp av en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer brukes ikke.

Løsning for innånding Lasolvan brukes som følger:

  1. Demonterer inhalatoren og desinfiserer med varmt vann;
  2. Legemidlet helles i beholderen for stoffet;
  3. Enheten er aktivert og startes;
  4. Du må puste stoffet i 10 minutter, mens du puster inn og ut stille, det er ikke nødvendig å puste inn dypt. I fullføringsprosessen kan du ikke snakke eller flytte bratt;
  5. Etter prosedyren er inhalatoren demontert og sterilisert.

Det er viktig! Inntak av stoffer skal gjøres 1 time før eller etter måltider. Hvis du trenger å utføre flere prosedyrer, er det nødvendig å observere et intervall på 30 minutter.

Bruk til barn

Du kan lage en løsning for innånding og barn fra 1 års alder. Det er teknikker for hvordan du skal utføre prosedyren på spedbarn, men eksperter anbefaler ikke denne prosedyren til så små barn. For barn, fortynn Lasolvan 1 til 1 og hell inn i en ultralydinhalator. Kompressor er også tillatt, men veldig støyende.

Barn må drikke stoffet i henhold til ordningene:

  • Opptil 6 år - utfør 1-2 prosedyrer per dag, og tilsett 2 ml væske;
  • Fra 6 til 12 år administreres 1-2 innåndinger per dag, injiserer 2-3 ml væske;
  • Fra 12 og flere år brukes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 ganger daglig.

Fra barnet kreves bare rolig pusting, dyp pusting er ikke nødvendig, siden det kan provosere hoste. For pasienter med bronkitt med astmatisk komponent må du først ta bronkodilatatorer, ofte ved bruk av Pulmicort-behandling.

Hvordan avle

Det er viktig å respektere proporsjonene og blande stoffet og saltoppløsningen i samme mengder, bare i noen tilfeller kan endre doseringen.

  • Temperaturen av den fremstilte løsningen er 20-30 ° C. For oppvarming må du bruke et vannbad;
  • Samtidig bruk med antitussives kan forårsake spasmer, slik at samtidig bruk av stoffer ikke er kurert.
  • Hvis nyrefunksjonen svekkes, er det nødvendig å redusere doseringen av medisinen. Så doseringen bestemmes individuelt av en lege.

Hvordan lage innånding?

For å oppnå maksimal effekt av Lasolvan for innånding bør følgende anbefalinger brukes:

  • I prosessen med innånding anbefales behandling å ta en sittestilling;
  • Vær oppmerksom på en 90-minutters pause mellom trening og å spise mat;
  • Ved innånding bruk en spesiell dyse, noe som vil øke effektiviteten av behandlingen. Etter innånding holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen;
  • Det er bedre å ikke ta dype åndedrag, fordi det er fulle av hoste. Puste skal være jevn og rolig;
  • Det er nødvendig å varme medisinen slik at den er omtrent den samme temperaturen som kroppen;
  • Ved innånding av fortynnet substans for barn må en maske brukes, et munnstykke kan brukes til voksne;
  • Før du bruker masken må du koke det eller behandle det med hydrogenperoksid;
  • Prosedyren er bedre å ikke tilbringe om natten.

Bivirkninger, overdose

Lazolvan sirup og løsning for innånding kan provosere bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i bruksanvisningen for Lasolvan:

  • Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, nedsatt følsomhet av smakreseptorer og følelser i halsen. Svelging i halsen, diaré, smerte i den epigastriske regionen er noe mindre vanlig;
  • Fra nervesystemet: oftest blir dysgeusi (smaksopplevelser forstyrret);
  • Allergi: hudutslett, kløe og anafylaktisk sjokk.

analoger

Legemidlet er et av de mest populære stoffene, men har verdige motparter:

lagring

Holdbarheten er 5 år, forutsatt at temperaturen i rommet er opp til 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte løsningen fra barn og sollys. Etter åpning kan 1 år lagres.

konklusjon

Lasolvan-løsning for innånding er en effektiv substans i en rekke sykdommer i luftveiene. Legemidlet bidrar til å redusere symptomer, lindre hostestrøm og bidrar til enkel sputumutslipp.

Lasolvan-løsning for innånding: bruksanvisning

struktur

1 ml oppløsning inneholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.

Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenfosfatdihydrat (E339), natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann.

beskrivelse

Transparent, fargeløs eller litt brunaktig løsning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse cellene til kjertlene i bronkial slemhinnet, forbedrer produksjonen av lunge overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og forbedring av frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet; forbedrer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.

Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

farmakokinetikk

Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimumsinnholdet i blodplasmaet når det administreres oralt, oppnås på 1-2,5 timer. distribusjon:

Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og utskillelse:

Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren.

CYP3A4 har vist seg å være ansvarlig for metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved konjugering. Halveringstiden til ambroxolhydroklorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance utgjør ca 8% av total clearance.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:

Pasienter med leverdysfunksjonsutskillelse av ambroxolhydroklorid reduseres, noe som fører til en økning i plasmanivået med 1,3-2 ganger, men dosejustering er ikke nødvendig.

Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å justere dosen for disse tegnene.

Indikasjoner for bruk

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med blokkert sputumutslipp, bronkiektase.

Kontra

Graviditet og amming

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utvikling og fødsel.

I første trimester av graviditeten er bruk av LAZOLVANA kontraindisert, i andre og tredje trimester - med forsiktighet.

Omfattende kliniske studier i graviditetens tredje trimester fant ikke tegn på negativ effekt på fosteret.

Ambroxol utskilles i morsmelk. Selv om det er lite sannsynlig at det er en negativ effekt hos nyfødte, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.

Dosering og administrasjon

Inntak (1 ml = 25 dråper).

Voksne og barn over 12 år: 4 ml 3 ganger daglig;

Barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;

Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;

Barn opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.

Dråper kan løses i vann og påføres uavhengig av måltidet.

Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag.

Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.

LAZOLVAN-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av en moderne innretning for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold.

LAZOLVAN-oppløsning for innånding bør ikke blandes med kromoglicinsyre. I tillegg bør det ikke blandes med andre løsninger med en pH over 6,3.

Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling.

Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.

Hvis behandling av akutt åndedrettssykdom symptom eller forverres, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen, luftveiene, organene i brystet og mediastinum:

Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, halsbrann, dyspepsi, nedsatt følsomhet i munnen eller spiserøret, tørr munn og hals.

På den delen av immunsystemet, hud og subkutan vev:

Allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), angioødem, hudutslett, urtikaria, kløe og andre allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk dermatitt).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (smaksforstyrrelse).

overdose

Tilfeller av overdosering hos mennesker er ikke kjent. Ved utilsiktet overdose og / eller medisinske feil, svarer symptomene på overdose til de kjente bivirkningene av LAZOLVANA når de tas i anbefalte doser. I slike tilfeller kan symptomatisk terapi være nødvendig.

Interaksjon med andre legemidler

Øker penetrasjon av antibiotika i bronkiale sekresjoner (amoksicillin, cefuroxim, erytromycin og doxycyklin).

Programfunksjoner

Ambroxol hydroklorid bør tas med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.

Bare noen få tilfeller av alvorlige hudlesjoner er kjent, for eksempel Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som sammenfalt med utnevnelsen av smittsomme stoffer, inkludert abroxolhydroklorid er imidlertid et årsakssammenheng med stoffet fraværende. På tidlig stadium av Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan pasienter oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som ambroxolhydroklorid, mulig. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene, anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart konsultere en lege.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, kan LAZOLVAN tas bare etter rådgivning til lege.

Den inneholder benzalkonium konserverende klorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer

Det er ikke kjent om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført.

Sikkerhets forholdsregler

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.

På 100 ml i en flaske mørkt glass med en dråpe fra polyetylen og skruen på dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Flasken er plassert i en pappkasse med bruksanvisning og en måleboks.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Lasolvan-løsning for innånding, bruksregler

Legemidlet er egnet for behandling av voksne og barn. Før du begynner å bruke legemidlet, anbefales det å konsultere lege.

struktur

Den aktive ingrediensen i Lasolvan er ambroxolhydroklorid.

Det kvantitative innholdet av det aktive stoffet for hver doseringsform:

  • Sirup - 30 mg i 5 ml av stoffet, barnesirup - 15 mg i 5 ml.
  • Løsningen Lasolvan til oral administrering og ved innånding inneholder 7,5 mg av det aktive stoffet i 1 ml.
  • Tabletter - 30 mg i 1 stk.
  • Blodsett - 15 mg i 1 stk.

Den aktive ingrediensen i nesespray er tramazolin hydroklorid.

Doseringsformer

Et bredt utvalg av doseringsformer av stoffet lar deg finne et passende verktøy for alle pasientkategorier:

  • Nasal spray Lasolvan er en vasokonstriktor, som er foreskrevet for behandling av sykdommer i øvre luftveier. Legemidlet er en klar, blekgul væske med en karakteristisk eukalyptus lukt.
  • Løsningen av Lasolvan til oral administrasjon og innånding er en klar, fargeløs eller litt brun væske. Under innånding med Lasolvan og saltoppløsning velges dosering og varighet av behandlingsforløpet individuelt.
  • Sirup er en viskøs, klar, fargeløs væske som har en karakteristisk jordbær lukt. Lazolvan sirup brukes ikke til innånding. Doseringsform er beregnet til intern bruk.
  • Tabletter til intern bruk.
  • Pastiller for suging.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Inhalasjonsløsning for barn og voksne foreskrives under kompleks terapi av følgende sykdommer:

  • Patologier i øvre luftveier i akutt og kronisk form, ledsaget av økt sekresjon av sputum.
  • Bronkitt (akutt og kronisk form).
  • Betennelse i lungene.
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom.
  • Bronkial astma, hvor prosessen med sputumutladning er vanskelig.
  • Bronkiektasier.

Innånding med Lasolvan i svangerskapet bør ikke utføres i 1. trimester. En annen kontraindikasjon er intoleranse for stoffets aktive eller hjelpestoffer.

Instruksjoner og dosering

Regler for å ta stoffet avhenger av form for utgivelse.

Lasolvan Reno

Nesedråper Lasolvan pleide å eliminere:

  • hevelse og overbelastning i neseslimhinnen forårsaket av akutte respiratoriske infeksjoner eller pollinose;
  • bihulebetennelse og otitis media for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene.


Instruksjoner for bruk av nesedråper Lasolvan indikerer at voksne og barn fra 6 år anbefales opptil 4 injeksjoner av et middel i hvert nesebor i 24 timer. Varigheten av behandlingen er opptil 7 dager.

Lasolvan Reno bør ikke brukes til pasienter opptil 6 år, med intoleranse over stoffets komponenter, vinkellukker, atrofisk rhinitt, historie av kirurgiske operasjoner på skallen, som ble utført gjennom nesehulen.

Sirup Lasolvan

Barnesirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) må tas i henhold til doseringsreglene spesifisert av produsenten:

  • Barn under 2 år - 0,5 teskje to ganger om dagen.
  • 2-6 år - 0,5 teskje tre ganger om dagen.
  • 6-12 år gammel - 1 ts opptil 3 ganger om dagen.

Doseringsregimen for voksne og barn over 12 år er 1 teskje Lasolvan sirup for voksne (30 mg / 5 ml) tre ganger daglig. Det anbefales å ta denne formen av stoffet med måltider med vann. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Lasolvan for innånding

Løsning for innånding Lasolvan forbedrer utstrømningen og transporten av slim, bidrar til å lindre hoste. Under behandling av pasienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesykdom, reduserer langvarig bruk av Lasolvan betydelig antall eksacerbasjoner. I håndboken Lasolvana for innånding indikerte at stoffet kan brukes ikke bare for innånding, men også for oral administrering.

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid, som kan provosere utviklingen av bronkospasme hos pasienter med økt reaktivitet i luftveiene.

Foreldre trenger å avklare med legen hvordan du fortynner Lasolvan for innånding hos barn. Som regel anbefales et barn under 6 år å utføre 1-2 innhalasjoner med 2 ml av legemidlet per dag.

Ved innånding med Lasolvan og saltoppløsning er doseringen for voksne 2-3 ml av stoffet opptil 3 ganger per dag. Flere detaljer om hvordan du utfører denne prosedyren vil bli beskrevet nedenfor.

Lasolvan-løsningen bør ikke blandes med alkaliske løsninger og midler basert på kromoglykinsyre. Kombinasjon med antitussive stoffer som bidrar til vanskeligheten med å fjerne sputum er også uønsket.

Instruksjoner for bruk Lasolvana for innånding gir følgende anbefalinger vedrørende dosering for intern bruk av midlene:

  • Barn under 2 år skal gis 1 ml av legemidlet to ganger om dagen.
  • Barn fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen.
  • Barn 6-12 år - 2 ml tre ganger om dagen.
  • Doseringen av Lasolvana for innånding hos barn over 12 år og hos voksne er 4 ml tre ganger daglig.

For oral administrering, skal legemidlet fortynnes i væske: vann, melk, juice, te.

Innånding med saltvann

En ren oppløsning av legemidlet for innånding er ikke egnet. Det er viktig å vite hvordan du fortynner Lasolvan for innånding med saltvann. Som regel blandes de i et forhold på 1: 1. Denne konsentrasjonen av aktive ingredienser bidrar til akselerasjonen av prosessen med flytende og fjerning av sputum.

Bruk av løsningen for innånding øker penetrasjonen av antibakterielle stoffer i bronkialslimet: amoksicillin, erytromycin, cefuroxim.

Ikke gjør en feil for å hjelpe tabellinnånding med Lasolvanom og saltvann, som angir forholdet, frekvensen og varigheten av prosedyren.

Innånding Lasolvanom og saltvann bør ikke utføres med dampinhalatorer. Hvis det ikke er forventet terapeutisk effekt etter 4-5 dager, er det nødvendig med en annen konsultasjon med den behandlende legen.

Hvordan innåndes

Det er viktig å vite hvordan du skal gjøre innånding med Lasolvan. For prosedyren er det nødvendig å bruke ethvert moderne utstyr designet for innånding, for eksempel forstøvningsapparater - enheter som letter sprayingen av medisiner i form av små partikler.

Før du bruker inhalatoren, bør den monteres riktig og undersøkt i bruksanvisningen, bruk og oppbevaring.

Under prosedyren bør følgende anbefalinger følges:

  • Under innånding anbefales pasienten å være i sitteposisjon. Å utføre innåndinger i den bakre posisjonen er bare mulig ved bruk av mos-nebulisatorer.
  • Innånding skal utføres 90 minutter etter måltid eller fysisk anstrengelse.
  • Aerosol innåndes gjennom munnen gjennom en spesialdesignet munnstykke: dette gjør at du kan akselerere oppnåelsen av terapeutiske effekter. Etter innånding anbefales det å holde pusten i noen sekunder og puster ut gjennom nesen.
  • Under prosedyren, for dypt kan et pust utløse et angrep av sterk hoste, derfor ved innånding er det nødvendig å puste jevnt.
  • Ved behandling av bronkial astma skal innånding utføres etter bruk av legemidler med bronkodilatoreffekt. Dette forhindrer spasme og irritasjon i luftveiene.
  • Den anbefalte temperaturen til den ferdige blandingen skal være omtrent lik temperaturen i menneskekroppen. Dette forhindrer utviklingen av irritasjon i luftveiene.
  • Under innånding bærer barn en spesiell maske, voksne bruker et munnstykke som forhindrer akkumulering av medisiner i nesehulen. Masken må først tørkes med hydrogenperoksid eller et spesielt desinfeksjonsmiddel. Det kan ikke kokes.
  • Du bør ikke utføre prosedyren før sengetid, fordi stoffet stimulerer sekresjon og utskillelse av sputum, noe som kan provosere en sterk hoste.
  • Ikke bruk dampinhalatorer ved innånding med en løsning av Lasolvan.

Pasienter med lungeblødning, arytmi og alvorlig kardiovaskulær dysfunksjon bør avstå fra innånding.

Bivirkninger

Inhalering av hoste med Lasolvanum kan oftest provosere utviklingen av slike uønskede bivirkninger:

  • Kvalme, et brudd på følsomhet i munnhulen.
  • Allergiske reaksjoner.
  • Forstyrrelse av smak.

Det er også mulig utvikling av dyspeptiske lidelser, oppkast, unormal avføring, magesmerter, tørr munn og hals, hudutslett, urtikaria, hevelse, kløe.

Bivirkningene er milde, har forbigående karakter, og i de fleste tilfeller krever ikke opphør av narkotikabruk.

Overdosering kan utvikle kvalme, dyspeptiske sykdommer, magesmerter og avføringssvikt. I dette tilfellet er det nødvendig å indusere kunstig oppkast, spyle magen og konsultere en lege for symptomatisk behandling.

Analog av stoffet

Ofte utnevnt analog av Lasolvana for innånding - Ambrobene.

Det er et mukolytisk middel, samtidig som det gir en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ effekt. Den aktive ingrediensen er ambroxol hydroklorid. Løsning for innånding er tilgjengelig i flasker med mørkt glass 40 og 100 mg.

Utnevnt Ambrobene for lungebetennelse, bronkitt, obstruktiv lungesykdom, spesielt - for bronkial astma. Kan til og med brukes til å behandle nyfødte.

Ofte oppstår spørsmålet, noe som er bedre for innånding: Lasolvan eller Ambrobene? Valget av stoffet forblir for legen og pasienten. Det skal huskes at disse stoffene er analoger, det kvantitative innholdet av den aktive ingrediensen i dem er identisk.

Innånding med Lasolvan ved tørr hoste kan ikke ha det ønskede terapeutiske resultatet. I dette tilfellet bør preparater som reduserer slimens viskositet brukes, eliminere den inflammatoriske prosessen (Berotec, Berodual, Salgima). Utvalg av legemidler utført under hensyntagen til grunnårsakene som provoserte hoste.

Lasolvan: bruksanvisning

Lasolvan er et stoff fra gruppen av mucolytika med en utprøvd ekspektorativ effekt.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Lasolvan er tilgjengelig i form av en løsning for innånding og oral administrering i flasker med mørkt glass med et volum på 100 ml. En måleboks settes inn i esken med preparatet for enkel dosering, og selve flasken er utstyrt med en spesiell dyse i form av en dråper. Detaljert veiledning er vedlagt klargjøringen.

Innholdet i hetteglasset er transparent, har ingen farge og ingen skarp lukt, la oss si en brunaktig tint av løsningen.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Ambroxol hydrochloride, i 1 ml av oppløsningen inneholder 7,5 mg av denne komponenten. Natriumhydrofosfatdihydrat, renset vann, sitronsyre-monohydrat virker som hjelpemidler.

Farmakologiske egenskaper av løsningen

Lazolvan-løsningen er en ekspektorant fra gruppen av mucolytika.

Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet - Ambroxol øker slimproduksjonen i luftveiene og letter prosessen med sputumutslipp på grunn av sin betydelige fortynning. På bakgrunn av bruken av dette stoffet opplever pasientene en produktiv våthoste.

Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom medførte langvarig behandling med Lasolvan-løsningen en signifikant reduksjon i hyppigheten av sykdomsfrekvens. Takket være dette stoffet var pasientene i stand til å redusere varigheten og dosen av behandling med antibiotika og antibakterielle stoffer.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for utnevnelsen av løsningen Lasolvan er følgende tilstander:

  • Inflammatoriske prosesser av bruskens slimhinne, ledsaget av unproductive, paroksysmal tørr hoste;
  • Hoste mot lungebetennelse;
  • Bronchiectasis for å lette og forbedre utladningen av patologisk sputum;
  • Bronkial astma i fravær av akutte angrep for å lette utslipp av sputum og redusere viskositeten.

Kontra

Før du begynner behandling med Lasolvan, bør du lese nøye gjennom vedlagte instruksjoner. Løsningen har følgende kontraindikasjoner:

  • Graviditet i 1 trimester;
  • Amningstid;
  • Alder hos barn under 2 år på grunn av mangel på klinisk erfaring;
  • Samtidig terapi med legemidler som undertrykker hostesenteret;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Whooping hoste med reprises.

Med særlig forsiktighet skal Lasolvan-løsning brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens og gravide kvinner i 2 og 3 trimestere.

Dosering og administrasjon

Når det brukes oralt, blir dråpene forfortynnet i en liten mengde vann, juice eller te. Legemidlet er tatt uavhengig av måltidet. 1 ml av stoffet inneholder 25 dråper.

I følge instruksjonene foreskrives pasienter over 12 år og voksne 100 dråper av løsningen 3 ganger daglig.

Barn fra 6 til 12 år utnevner 50 dråper av legemidlet 2-3 ganger om dagen, som er forbundet med alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen.

Ved bruk av en oppløsning for innånding, blir legemidlet hellet i en inhalator eller forstøver med en hastighet på 2 ml oppløsning + 2 ml isotonisk natriumkloridløsning, på grunn av hvilken luftveiene er fuktet og den maksimale terapeutiske effekten oppnås. Inhalasjoner utføres fra 1 til 3 ganger per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av de kliniske symptomene på sykdommen.

Under innånding må pasienten puste normalt, da å ta dype åndedrag kan bevisst fremkalle et angrep av alvorlig hoste. Før innånding skal legemidlet oppvarmes til kroppstemperatur.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av hoste, men som regel ikke overstiger 7 dager. Dersom det ikke observeres noen forbedring etter 3-4 dager etter behandlingsstart, bør pasienten konsultere en lege for en omfattende undersøkelse for å bestemme hvilken type hoste er.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av graviditeten utføres behandling med legemidlet Lasolvan ikke. De utførte kliniske forsøkene avslørte ikke Ambroxols teratogene eller embryotoksiske effekt på fosteret, men den aktive ingrediensen trer lett inn i placenta-barrieren, og det er ikke kjent hvordan dette kan påvirke prosessen med å legge de indre organene av fosteret.

I de 2 og 3 trimesterene av graviditeten er det kun mulig å behandle medikament når den forventede terapeutiske effekten til moren og dets fordel overstiger sannsynligheten for føtalkomplikasjoner.

Ambroxol utskilles i morsmelk, så under amming anbefales ikke behandling med dette legemidlet for ammende mødre. Hvis terapi er nødvendig, bør en kvinne vurdere å stoppe laktasjon.

Bivirkninger

Ved overholdelse av de spesifiserte terapeutiske doser av negative reaksjoner på medikamentet ble det ikke observert. Personer med økt individuell følsomhet kan utvikle følgende bivirkninger:

  • På fordøyelsessystemet - kvalme, magesmerter, økt salivasjon, forandringer i appetitten, retching, diaré, økt flatulens i tarmene;
  • Allergiske reaksjoner - utslett og riper på huden, urticaria, i sjeldne tilfeller utvikling av angioødem, allergisk rhinitt eller bronkospasme;
  • Ved langvarig bruk av legemidlet hos pasienter var det en forandring i smak (sløvhet av smak).

overdose

Saker av overdose med legemidlet Lasolvan er ikke beskrevet i medisin, men med rusmiddelmisbruk hos pasienter, det er en økning i de ovenfor beskrevne bivirkningene og utviklingen av dyspepsi.

Når kvalme og oppkast oppstår mens anbefalt dose overskrides, får pasienten til å ta aktivt kull. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Legemidlet Lasolvan er strengt forbudt å kombinere samtidig med terapi med antitussive stoffer - legemidler som har en direkte effekt på hostesenteret i medulla.

Under påvirkning av Ambroxol øker den terapeutiske effekten av antibiotika og antibakterielle stoffer, noe som kan kreve reduksjon i dosen og varigheten av behandlingsforløpet.

Spesielle instruksjoner

Sammensetningen av løsningen Lasolvan inkluderer benzalkoniumklorid - et stoff som, når det inhaleres ved innånding, kan føre til utvikling av bronkospasme hos overfølsomme pasienter.

I tilfelle av nyresykdom med uttalt dysfunksjon av orgelet, kan behandling med Lasolvan-løsning kun utføres etter rådgivning hos en lege.

Ved anbefalte terapeutiske doser har løsningen ikke negativ innvirkning på sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Lasolvan-analoger

Følgende legemidler har en terapeutisk effekt som ligner på Lasolvan:

  • Ambrobene sirup;
  • Mukolvan-løsning for innånding;
  • Ambroxol sirup;
  • Flammet sirup;
  • Bromheksin tabletter;
  • Bronchover drops;
  • Bronkoksoloppløsning.

Ferie og lagringsforhold

Lasolvan-løsningen kan kjøpes på apotek uten resept fra lege. Hold stoffet anbefalt bort fra barn ved en optimal temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius. Utløpsdatoen for produktet er 3 år fra fremstillingsdatoen, ved slutten av denne perioden kan legemidlet ikke brukes.

Lasolvan pris

I gjennomsnitt er kostnaden av stoffet Lasolvan i form av oral løsning og innånding på apotek i Moskva 380 rubler.

Lasolvan for nebulisatorinnånding: bruksanvisning

I den siste tiden var de beste middelene mot bronkopulmonale sykdommer decoctions av urter, oppvarming av gni og honning med reddik. I dag er den mest effektive metoden for å behandle hoste innånding med en nebulisator. Narkotika presentert i Russland for en slik enhet kan telles på fingrene. Blant de anerkjente Lasolvan, solgt med instruksjoner, for sikkerhet i bruk og for å oppnå best mulig resultat.

Hva er produsert og hva som er

Lasolvan er av flere typer: billige tabletter, søtsirup, behagelige pastiller og en effektiv løsning.

Denne løsningen er laget i Italia og selges i et hvilket som helst russisk apotek. Kartongen inneholder en glass, ravfarget flaske, en flaske med standard dråper, et praktisk beger og papir med regler for bruk av stoffet.

Kapasiteten på en hundre ml inneholder en klar, lysebrun eller fargeløs væske.

Den viktigste og eneste aktive komponenten i Lasolvana er ambroxolhydroklorid. Dosering av legemidlet er 7,5 mg per 1 ml væske.

Interessant å vite! Forfader Lasolvana - en plante med vakre blomster Justice Adatoda. I tusenvis av år i Kina og India, har bladene vellykket tuberkulose og bronkitt. Deretter ble det aktive stoffet isolert fra anlegget og dets kjemiske kopi ble syntetisert. Det første tilgjengelige legemidlet med den aktive ingrediensen Ambroxol ble utgitt i 1978.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Ved akutt eller kronisk bronkial sykdom og som følge av utseendet av hoste, virker det mucolytiske middel Lasolvan i to retninger:

  1. Stimulering av cilia på de indre overflatene av lungene, de presser sputumet til utsiden av thoraxluftveiene.
  2. Styrkelse av bakteriedrepende funksjon av overflateaktivt middel - en spesiell substans som ligger i alveolene i bronkiene. Ved å fange skadelige bakterier og toksiner kommer det overflateaktive stoffet som brukes sammen med sputum, naturlig ut av lungene, ved hoste.

Som et resultat av disse farmakologiske tiltakene, forbedrer Lasolvana den naturlige prosessen med å rense luftveiene.

farmakokinetikk

  1. Det aktive stoffet Lasolvana absorberes øyeblikkelig og fullstendig i kroppen, den største metningen observeres om en time og opptil tre timer etter inntak.
  2. Etter en rask tilbaketrekking fra blodet, er praktisk talt alt aktivstoffet konsentrert i vev i nedre luftveier.
  3. Det omdannes i leveren, disintegrerer til dibromantranilsyre og mindre metabolitter.
  4. Omtrent 85% av stoffet utskilles fra menneskekroppen med urin innen 3-5 dager.

I hvilke sykdommer og hosteinhalasjoner med Lasolvan

Løsningen for innånding hjelper mennesker med akutt eller kronisk sykdom i luftveiene, komplisert ved brudd på ICS - prosessen med å rense lungene. En indikasjon er tilstedeværelsen av et viskøst sputum eller tørr hoste.

Legemidlet brukes til slike diagnoser hos pasienter i alle aldre:

  • lungebetennelse,
  • bronkial astma, med sputum problem,
  • bronkitt av forskjellige former,
  • cystisk fibrose,
  • bronkiektasier.

I premature babyer med bronkopulmonal dysplasi, brukes legemidlet som et av de generelle behandlingspunktene.

Ved diagnostisering av KOL hos voksne, brukes Lasolvan for lettere utslipp av mucus og forbedring av MCC.

Det er viktig! Første plass blant de "onde" bronkopulmonale sykdommene i det 21. århundre er bakteriell lungebetennelse. Småbarn og eldre mennesker, hvis immunitet ikke er sterk eller allerede svak, blir lett smittet og er vanskelig å tolerere sykdommen. Døden fra denne sykdommen er ca 10%.

Kontra

  • Fordi komponenten Lasolvana faller gjennom moderkaken, er bruken ikke akseptabel i de tre første månedene av svangerskapet.
  • I de følgende graviditetsperioder er det også fare for bruk av dette legemidlet.
  • Legemidlet kommer også raskt og fullt inn i morsmelk, og derfor må legemidlet underkastes forkastning.
  • Individuell intoleranse mot den aktive eller sekundære komponenten gir også grunn til å velge en annen behandlingsmetode.
  • Hvis du har problemer eller problemer med nyrene eller leveren, ta Lasolvan for innånding med forsiktig forsiktighet.

Lasolvan er kommersielt tilgjengelig, men for din egen og barns helse må du konsultere en lege eller barnelege før du bruker den.

Korrekt dosering og bruk av løsningen for innånding

Lasolvan-løsningen kan tas av voksne og barn oralt eller ved bruk av en forstøver. I begge tilfeller må du respektere proporsjonene av stoffet og hyppigheten av bruken (hvor mye å dryppe og hvor lenge du skal puste). Det er praktisk å helle medisinen i målekoppen festet til flasken. 1 ml av legemidlet er lik 25 dråper. Verdiene og dosene gitt nedenfor er i en periode på 1 dag.

Barn inntak

Dosen av oral medisin kan fortynnes med væske.

Om nødvendig er oral Lasolvan tillatt å bruke fra fødselen. For nyfødte og i opptil to år er målingen av legemidlet 1 ml to ganger daglig.

Fra to til seks år øker det til 3 ganger 1 ml.

Eldre barn, opp til 12 år, må ta Lasolvan 3 ganger 2 ml.

I ungdomsår tillatt tre ganger en dose på 4 ml.

Ved innånding

Barn opp til 6 år kan ha 1-2 innåndinger med en forstøver av 2 ml Lasolvan.

Eldre barn er også anbefalt 1-2 prosedyrer for 3 ml av legemidlet.

Ved innånding med Lasolvan er det nødvendig å fortynne stoffet med saltvann.

Det er viktig! Ifølge statistikk er barn under 14 år av alle de forskjellige sykdommene mest utsatt for respiratoriske sykdommer. Deres andel av det totale antall sykdommer er 48%!

Voksne med inntak

Drikke Lasolvan kan, uansett bruk av mat.

Standarden på oral bruk av en voksen er 4 ml 3 ganger daglig.

Ved innånding

Nok 2 inhalasjoner med Lasolvanom 3 ml, for å føle et positivt resultat.

Hvordan å avle og hva å blande

Etter bruk av bruk, bør Lasolvan med natriumklorid fortynnes i like store mengder. Slik at innåndingsprosessen ikke irriterer luftveiene, er det nødvendig å varme blandingen av legemidler til kroppstemperatur.

For alvorlige bronkopulmonale sykdommer, kan du lage en blanding av Lasolvan, Berodual og saltvann. Det er bare mulig å bruke slike innåndinger som angitt av den behandlende legen, og bestemmer også andelen medikamenter.

Advarsel! En annen måte å overvinne kronisk eller obstruktiv bronkitt er hormonell medisinering. Barn er oftest foreskrevet behandling med Pulmicort, på grunn av den lille listen over bivirkninger.

Funksjoner av innåndingsnebulisatoren

Innånding ved hjelp av kompresjon, elektronmask eller ultralyd nebulisator kan kalle seg den mest effektive moderne behandling av bronkopulmonale sykdommer av varierende alvorlighetsgrad. Enhetene forvandler den flytende medisinen til en gassformig aerosol og leverer den direkte til lungene uten å miste noen av egenskapene til stoffet på vei.

For sikker og effektiv innånding må du huske noen generelle regler for gjennomføringen:

  • Du må sørge for at pasienten ikke har feber, neseblødning fra nesen eller allergiske reaksjoner på stoffet.
  • Inhalasjonsprosessen utføres bare med en ny tilberedt blanding av legemidler, saltvann eller mineralvann.
  • Det bør ta minst en og en halv time etter å ha spist et måltid for å få innånding, og etter bære er det umulig å spise og snakke i en halv time.
  • Åndedrettsvern under prosedyren måles.
  • Du må ta vare på renslighet av enheten, vaske masker og beholdere for medisinen under rennende vann og desinfisere dem etter hver bruk.

Hvordan innånding med Lasolvan

  • Umiddelbart etter blanding av løsningen av Lasolvan med natriumklorid, må den resulterende væsken helles i forstøvningsbeholderen for legemidler. Sett på en maske eller ta munnstykket i munnen og slå på enheten. Du må puste gjennom munnen med bronkopulmonale og nese for ENT sykdommer.
  • Ved bruk av forstøvningsapparater utføres innånding i sitteposisjon. Mesh nebulizers - et unntak, under prosedyrer med dem kan du legge deg ned og til og med sove. Behandling med mukolytiske stoffer med ambroxol er ikke mulig gjennom dampinhalatorer.
  • Behandlingstiden varierer fra 3 minutter til barn til 5 minutter for voksne. Den totale behandlingsvarigheten kan ikke være lenger enn 5 dager.
  • Ved behandling av bronkial astma foreskrives bronkodilatatorer til pasienten. Bare etter å ha tatt dem er mulig innåndingsprosedyre med Lasolvan.
  • Den aktive komponenten av legemidlet gir en sterk sputumutladning og økt hoste, så inhalasjonsprosessen av Lasolvan er uønsket å utføre før natten.

Uønskede effekter av innånding med Lasolvan

De sekundære ubehagelige effektene av Lasolvan for innånding går oftest til fordøyelsessystemet, kvalme eller smaksendringer kan oppstå.

Også noen få prosent av personer som tar stoffet har nummenhet i svelget og munnhulen.

De resterende sidereaksjonene som er angitt i instruksjonene, er ikke mer enn 0,1% og anses å være svært sjeldne.

Lasolvan for kvinner på plass

Eksperter viste 3 fakta:

  1. Den aktive komponenten trenger lett inn i morkaken.
  2. Mottak Lasolvana i tredje trimester påvirker ikke fosteret negativt.
  3. Legene anser det uønsket å bruke dette stoffet i første trimester av graviditeten.

Som følge av disse oppgavene må en gravid kvinne sammen med sin lege sammen avgjøre om det er mulig å risikere barnets helse og hvor farlig sykdommen er for moren selv.

Under amming er det bedre å nekte stoffet helt, fordi det aktive stoffet trer inn i melken.

Det påvirker ikke tilgjengeligheten og mengden melk i en ammende mor.

Det er viktig! Når det brukes under graviditet, som påvirker barnet, har en tredjedel av nyfødte helseproblemer og fysiologiske lidelser.

Ytterligere anbefalinger

Hos enkelte pasienter kan bruk av Lasolvan for innånding forårsake uønskede og farlige effekter.

  • For å unngå spasmer anbefales det ikke å ta medisin for personer med bronkial hyperreaktivitet.
  • De som følger anti-salt dietten kan også si farvel til Lasolvan, på grunn av økt mengde natrium i den.
  • For pasienter med astma eller obstruktiv bronkial sykdom er det ikke mulig å kombinere kromoglycinsyreinntaket med mukolytisk behandling på grunn av sannsynligheten for farlige kjemiske stoffreaksjoner.
  • Personer med Stevens-Johnson syndrom bør ikke behandles med Lasolvan hoste, fordi det kan forverre den underliggende sykdommen.

Den viktigste egenskapen til Lasolvan er hjelp for lett fjerning av sputum fra lungene, derfor er det umulig å ta hosteundertrykkende midler samtidig.

Dette stoffet påvirker ikke følelsesorganene som trengs for å kjøre bil.

Lagringsstandarder

Utløpsdatoen for Lasolvan er 5 år fra fremstillingsdatoen. En flaske medikament må beskyttes mot lufttemperatur over 25 ° C og i hendene på små barn.

Salgsbetingelser

Lasolvan selges uten resept.

Drug prissetting og prising

Kostnaden for Lasolvana er avhengig av apotekets område der den selges. I Moskva er den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking Lasolvana 360 rubler. I Jekaterinburg og Novosibirsk billigere - prisen varierer fra 270 til 350 rubler.

Kostnaden avhenger av meninger om mennesker om et bestemt stoff. Men den avgjørende faktoren for å vurdere et stoff er effektiviteten.

Lasolvan for innånding er ofte foreskrevet av alpinister og barneleger. Og det er en liten andel pasienter som ikke var fornøyd med behandlingen som ble utført med stoffet og sluttresultatet. En hyppig negativ kommentar om Lasolvan er forbundet med en stadig økende mengde sputum.

Mange positive evalueringer av stoffet har samme avhandling: Inhalasjoner med Lasolvan ved hjelp av en forstøver hjelper til med å fjerne luftveiene i akkumulert sputum innen 2-3 dager fra starten av bruk.

analoger

Analogen av medikamentet er lik i sammensetningen og hovedvirkningen av et annet legemiddel.

Analoger av Lasolvana er mucolytika og ekspektoranter og har en aktiv substans tilsvarende i egenskaper til ambroxolhydroklorid. Listen over slike stoffer er ikke veldig lang:

  1. Ambrobene, -xol, -hexal - i preparater en aktiv ingrediens - Ambroxol. Fremstilling av blandingen for innånding gjøres med saltvann. Mucolytics, med lavere kostnader enn Lasolvan - fra 150 rubler per 100 ml.
  2. Fluimutsin, Mukomist - legemidler med den aktive ingrediensen acetylcystein. Som Lasolvan har de ekspektorative og mukolytiske egenskaper. Nok billige analoger: Fluimucil - fra 60 rubler, Mukomist fra 200 rubler.

Det er nødvendig å velge medisiner etter samråd med en spesialist.