Mycoplasma pneumoniae, IgG antistoff, kvantitativt, blod

Som svar på lungebetennelse mycoplasma infeksjon, begynner immunsystemet å produsere en rekke spesifikke immunoglobulinantistoffer: IgA, IgM og IgG.

Produksjonen av IgG til Mycoplasma pneumoniae begynner ca 2-4 uker etter infeksjon, og varer i lang tid: opptil et år eller mer.

Nærværet i blodet av de G-klassen immunglobulin til Mycoplasma pneumoniae antyder nærvær av akutt eller utsatt siste sykdom, samt re-infeksjon og kronisk inflammasjon.

Det bør huskes at diagnosen infeksjon med Mycoplasma pneumoniae skal være komplisert, basert på den epidemiologiske historien, kliniske symptomer og data fra andre tester. Nødvendig forskning på forekomsten av immunglobuliner i klasse M og G.

metode

Immunosorbentanalyse (. ELISA) - laboratorie immunologisk metode for kvalitativ eller kvantitativ bestemmelse av forskjellige forbindelser, makromolekyler, virus, etc., som er basert på et spesifikt antigen-antistoffreaksjon. Det resulterende komplekset detekteres ved bruk av enzymet som en etikett for registrering av signalet. På grunn av de åpenbare fordelene - enkel operasjon, hastighet, automatisert objektiv vurdering av resultatene, er det mulighet for å studere forskjellige klasser av immunoglobuliner (som spiller en rolle i den tidlige diagnose av sykdom, deres prognose) nå IFA er en av de viktigste metodene for laboratoriediagnostikk.

Referanseverdier - Norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgG antistoffer, kvantitativ, blod)

Informasjon om referanseverdiene til indikatorene, samt sammensetningen av indikatorene som er inkludert i analysen, kan avvike noe avhengig av laboratoriet!

Mykoplasma lungebetennelse

Kausjonsmiddelet til Mycoplasma pneumoniae (mykoplasma lungebetennelse) forårsaker symptomer på betennelse i øvre og nedre luftveier. Ofte er barn under 5 smittet.

Dette patogenet overføres av luftbårne dråper. Inntil midten av forrige århundre ble mykoplasma regnet som et virus, siden det ofte kombineres hos barn med influensa og adenovirus, og hos voksne med parainfluenza.

Generelle egenskaper av mykoplasmose

Mycoplasma er en ganske spesifikk type mikroorganismer. Deres særegenhet er at de ikke har en cellevegg. I størrelse nærmer de virus, men i morfologi og cellulær organisasjon ligner de L-former av bakterier.

Totalt ble tolv typer mykoplasmer isolert fra urinveiene og nasopharynxen. Bare Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis og Mycoplasma urealyticum har patogene egenskaper. Mens Mycoplasma pneumoniae påvirker slimhinnene i luftveiene, Mycoplasma hominis og Mycoplasma urealyticum forårsake sykdommer av urogenitalsystemet (ritt, vaginitt, cervicitt).

Hos små barn er den inflammatoriske prosessen ofte kronisk. Dette skyldes sen behandling.

Denne mikroorganismen i struktur ligner sine egne celler i menneskekroppen. Det er på grunn av dette at antistoffer produseres sent. De kan påvirke kroppens egne vev og provosere utviklingen av autoimmune prosesser. Hvis det ikke er tilstrekkelig behandling, forårsaker mycoplasma lungebetennelse, forårsaker betennelse i lungene, alvorlige konsekvenser.

Tegn på mykoplasmose

Mykoplasma lungebetennelse forårsaker i utgangspunktet ikke-spesifikke symptomer. Blant dem kan være følgende fenomener:

  • sår hals;
  • liten feber;
  • hodepine;
  • frysninger;
  • rennende nese;
  • hysterisk tørr hoste.

Mycoplasma pneumoniae forårsaker faryngitt, bronkitt, bihulebetennelse, rhinitt, laryngitt, bronchiolitis. Noen av disse sykdommene kan bli lungebetennelse.

Mykoplasma lungebetennelse er diagnostisert hos barn og voksne vanskelig, behandlingen begynner ofte sent. Dette skyldes det faktum at klinikken er oljet. Oftest er symptomene som mykoplasma lungebetennelse forårsaker i kroppen, feilaktig for tegn på influensaviruset. Mycoplasmosis har også likheter med lungebetennelse forårsaket av klamydia. Behandling med chlamydia og mykoplasma lungebetennelse krever en lignende.

Diagnose av mykoplasmose

Ideen om atypisk lungebetennelse ber om en historie, undersøkelsesdata og slettede symptomer med langvarig hoste. Men med vanlig analyse i perifert blod er det ingen endringer som er karakteristiske for mykoplasmal betennelse.

Røntgenundersøkelse viser økt lungemønster og små fokusskygger, hovedsakelig i de nedre delene av en eller begge lungene.

Verdien av IgG-antistoffer i mykoplasma lungebetennelse

For å bekrefte diagnosen blir det gjort en blodprøve for Ig til Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dette gjøres i intervaller på 2-4 uker. En enkelt måling av antistoff titere gir ikke et absolutt diagnostisk resultat. Hos voksne er økningen i IgM-nivåer ubetydelig. Hos barn forblir IgG-nivåer ofte på normalt nivå. Bare en økning i antistofftiter over tid er en indikasjon på forekomsten av mykoplasma.

De tidligste antistoffene er spesifikke immunoglobuliner M. De opptrer etter den første uken av sykdommen og indikerer utviklingen av en akutt prosess.

IgM vekst kan observeres innen en måned. Etter utvinning i perifert blod bør imidlertid ikke ifølge noen studier forekomme en gradvis reduksjon i titer av disse antistoffene innen ett år etter sykdommen. Samtidige blodprøver for IgM og IgG kan forhindre diagnostiske feil. Ved re-initiering blir ikke IgM vanligvis utskilt.

Hvis bare IgG-antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse oppdages, indikerer dette en infeksjon. Ved begynnelsen av den akutte fasen av sykdommen er dette fenomenet fraværende.

IgG-indeksen til mycoplasma lungebetennelse kan forbli positiv i flere år etter sykdommen. Ervervet immunitet er ikke vedvarende. Reinfeksjon og reinfeksjon er mulig. Samtidig vil Ig-antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse G gi en økning.

Mykoplasmose Behandling

På grunn av likheten av symptomer med de som er forårsaket av influensaviruset, er selvbehandling veldig hyppig. For eksempel kan foreldre til og med fjerne de utadgående manifestasjonene av sykdommen fra barn med symptomatiske midler, men kausjonsmiddelet forblir i kroppen. Som følge av dette utvikler sykdommen og gir komplikasjoner.

Ekstrapulmonale komplikasjoner utvikler seg i de første tre ukene av sykdommen. Deres karakter er ikke avhengig av pasientens alder.

Nevrologiske komplikasjoner av mykoplasma lungebetennelse er transversal myelitt, encefalitt, meningitt, meningoencefalitt, stigende lammelse. Selv med riktig behandling er gjenoppretting svært langsom.

Fra de første ukene av sykdommen kan det oppdages kolde antistoffer i blodet. Det er mulighet for utvikling av nyresvikt, trombocytopeni, DIC.

Hver fjerde pasient har utslett og konjunktivitt. Disse fenomenene går over 2 uker.

Av og til er det komplikasjoner i form av myokarditt og perikarditt. Endringer på elektrokardiogrammet i form av AV-blokkering kan oppdages selv om det ikke er noen klager.

I 25% av barna er mykoplasma lungebetennelse ledsaget av dyspepsi - diaré, kvalme og oppkast. Gikt er forbundet med produksjon av antistoffer.

Spesifikk antibiotikabehandling bør påbegynnes så snart mykoplasmose er mistenkt. Det valgte stoffet er erytromycin. Det er foreskrevet for barn i dosen 20-50 mg per dag (for 3-4 doser), og for voksne - ved 250-500 mg hver 6. time.

Hos voksne og eldre barn kan erytromycin erstattes av tetracyklin. Det foreskrives 250-500 mg oralt hver 6. time. Et annet behandlingsalternativ er 100 mg doxycyklin oralt hver 12. time. Når det gjelder clindamycin, er den aktiv mot patogenet in vitro, men det er ikke alltid in vivo, derfor er det ikke et stoff av valg.

Fluoroquinoloner er in vitro actiner, men ikke som tetracykliner og makrolider. Bruk av mykoplasmos er ikke anbefalt. Azitromycin og klaritromycin er like aktive som erytromycin, og overgår det til og med. De overføres dessuten lettere.

Ytterligere tiltak - symptomatisk behandling, kraftig drikking, sengen hviler. Et gunstig sykdomsforløp innebærer gjenoppretting i 1-2 uker fra starten av antibiotika.

Betennelse i lungene forårsaket av mykoplasma lungebetennelse, metoder for diagnose og behandling

Lungebetennelse er en smittsom sykdom i luftveiene, som er forårsaket av patogene mikroorganismer. Bestemme typen av patogen er av stor betydning i diagnostisering og behandling av sykdommen, siden hver av dem er følsomme overfor en bestemt kategori medikamenter. Ofte er den patologiske prosessen forårsaket av pneumokokker og stafylokokker, men andre typer bakterier oppstår, særlig mycoplasma lungebetennelse. Hva er lungebetennelse forårsaket av dette patogenet, og hvordan behandles det?

Hva er det

Mykoplasma er en bakterie som kan forårsake urinveisinfeksjoner. Listen over arter av mikroorganismen omfatter Mycoplasma pneumoni (Mycoplasma pneumoniae), forårsaker mycoplasmal pneumoni eller luft mykoplasmose.

Vanligvis overføres bakterien av luftbårne dråper, så vel som en endogen infeksjonsrute. Mykoplasma er tilstede i kroppen til hver person, og under gunstige forhold (immunbristtilstander, patologi i luftveiene, blodtumorprosesser) begynner å formere seg aktivt. Denne typen sykdom er diagnostisert hos 20% av lungebetennelse, og oftest påvirker den barn under 5 år og unge, og hos pasienter over 35 år blir det sjelden observert.

Inkubasjonsperioden for mykoplasma lungebetennelse er 1 til 3 uker, symptomene ligner influensa eller faryngitt og inkluderer:

  • temperaturstigning til 37-37,5 grader;
  • sår hals, tørr hoste;
  • nasal oppstramming
  • hodepine, muskel- og ledsmerter;
  • hudutslett;
  • hovne lymfeknuter;
  • forverring av generell trivsel.

Som regel øker symptomene gradvis, men det er en akutt utbrudd av sykdommen med manifestasjoner av forgiftning av kroppen. Et karakteristisk trekk ved mycoplasma lungebetennelse er en tørr, svekkende hoste med en liten mengde viskøs sputum. Det varer i minst 10-15 dager etter infeksjon av kroppen, og noen ganger kan vare opptil 4-6 uker, siden mycoplasma forårsaker en hindring av luftveiene.

VIKTIG! Mycoplasma pneumonia er klassifisert som atypiske former av sykdommen og vanligvis forekommer i alvorlig form - på grunn av den spesielle strukturen av bakterier, som ligner strukturen av de humane celler i kroppen, antistoffer mot det begynner å produsere nok sent.

Hvordan bestemme sykdommen

Diagnose av mykoplasma lungebetennelse krever spesiell oppmerksomhet, siden tegn på sykdommen ligner symptomene på andre luftveisinfeksjoner. For å identifisere årsaksmidlet og foreta en nøyaktig diagnose, er det nødvendig med en rekke instrumentelle og kliniske studier.

  1. Ekstern undersøkelse og lytte til brystet. Klassiske manifestasjoner av lungebetennelse (feber, hoste) i mycoplasmal form av sykdommen er ikke særlig uttalt, men det er ekstrapulmonale symptomer - hudutslett, muskel- og leddsmerter, noen ganger smerte i ørene og øynene. Når du lytter til brystet, er det sjeldent medium eller fint boblende, noe som indikerer tilstedeværelsen av væske i lungene og bronkiene.
  2. Røntgen, MR, CT. Røntgenstrålen viser en markert økning i lungemønsteret med infiltratfiltre som er typiske for sykdommen, som som regel ligger i nedre del av lungene. Noen ganger for å klargjøre diagnosen og identifisere comorbiditeter krever en datamaskin eller magnetisk resonans avbildning.
  3. Generell blodprøve. CBC definerer moderat leukocytose og svak økning i ESR (med Mycoplasma pneumoni symptomer på en patologisk prosess i den generelle analyse av blod er mindre markert enn i lungebetennelse av bakteriell opprinnelse).
  4. PCR. Polymerase kjedereaksjon eller PCR er en av de mest informative måtene å oppdage mycoplasma lungebetennelse i kroppen. Den lar deg finne i testmaterialet (en prøve av venøs blod i pasienten) fragmenter av patogene mikroorganismer, for å skille dem fra andre og multiplisere, noe som gjør det mulig å nøyaktig bestemme årsakssystemet til den patologiske prosessen.

HJELP! De gjenværende metodene som brukes til å oppdage andre former for lungebetennelse (for eksempel sputumundersøkelse), brukes ikke til mykoplasmal lungebetennelse fordi de ikke har noen diagnostisk verdi.

IgA, IgM og IgG antistoffer hvis detekteres

Etter at mycoplasma lungebetennelse kommer inn i luftveiene begynner kroppen å produsere spesifikke immunoglobuliner, som kan detekteres ved hjelp av ELISA (enzymbundet immunosorbentanalyse).

Dette er den mest informative metoden for diagnose, som gjør det mulig å bestemme ikke bare forekomsten av sykdommen, men også egenskapene i sitt kliniske bilde - akutt, kronisk form eller re-infeksjon.

Det finnes tre typer antistoffer som kan oppdage tilstedeværelsen av en infeksjon ved en positiv analyse - IgA, IgM og IgG, hva betyr dette?

Umiddelbart etter infeksjon begynner produksjonen av IgM-immunglobuliner, og etter 5-7 dager - IgG-antistoffer, og nivået deres forblir forhøyet lenger enn IgM-titeren, og under utvinning reduseres betydelig. Produksjonen av IgA-proteiner begynner sist, etter utseendet av IgG, og fortsetter i et år eller mer.

For en nøyaktig diagnose, detekteres immunoglobuliner IgM og IgG, anbefales det å ta analysen 1-4 uker etter sykdomsutbruddet minst to ganger (en enkelt måling av antistoffnivået gir ikke et pålitelig resultat). Tilstedeværelsen av sykdommen fremgår av en dynamisk økning i nivået av IgM-antistoffer, samt en økning i konsentrasjonen av IgG-proteiner i prøver tatt fortløpende fra intervaller på ikke 2 uker. Den økte titer av immunoglobuliner IgA indikerer et akutt eller kronisk forløb av mykoplasma lungebetennelse, samt reinfeksjon.

VIKTIG! Diagnose av den patologiske prosessen forårsaket av mykoplasma lungebetennelse, må nødvendigvis være omfattende, og inkluderer historisk opptak, analyse av symptomer og klager, samt bestemmelse av antistoffer IgM og IgG.

Healing metoder

Lungebetennelse forårsaket av mykoplasma kan føre til alvorlige komplikasjoner, så behandlingen skal startes umiddelbart etter diagnose. Basis for behandling hos voksne og barn er antibiotika, som regel fra gruppen av makrolider, men hvis det er kontraindikasjoner og allergiske reaksjoner, kan andre grupper av legemidler foreskrives, og kurset varer minst 2 uker.

Sammen med antimikrobielle midler, foreskriver legene antipyretiske, smertestillende, antihistamin- og eksponerende legemidler. I tillegg trenger pasientene sengestue, en diett som er høy i vitaminer og mineraler, og rikelig med å drikke.

I gjenopprettingsperioden må spesiell oppmerksomhet tas på rehabiliteringsaktiviteter - massasje, terapeutiske øvelser, går i frisk luft, spabehandling. Dette gjelder spesielt for barn, eldre og pasienter som har hatt en alvorlig form for lungebetennelse, ledsaget av forringelse av respiratorisk funksjon.

Kompleksiteten i behandlingen av mykoplasma lungebetennelse er at på grunn av patogenes spesifikke egenskaper er det ganske vanskelig å identifisere det. Med rettidig diagnose er prognosen gunstig - mycoplasma er følsom for antibiotika, slik at sykdommen kan botes uten ubehagelige konsekvenser.

Nr. 181/82, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (antistoffer av klasse IgM og klasse IgG mot Mycoplasma pneumoniae)

Indikator for nåværende eller tidligere Mycoplasma pneumoniae infeksjon.

Mycoplasma pneumoniae er et vanlig etiologisk middel for SARS hos barn og voksne. Andelen mycoplasmosis blant akutt respiratoriske sykdommer, som oppstår med primær lesjon i øvre luftveiene, er 5-6% av det totale antallet pasienter, og ved akutt lungebetennelse - fra 6 til 22% av alle pasienter med lungebetennelse.

Mycoplasma pneumoniae også assosiert med ikke-respiratoriske sykdommer, så som meningitt, encefalitt, pankreatitt, Stevens-Johnson syndrom, og andre. Antistoffer av IgG-klasse spesifikk for Mycoplasma pneumonia, vises senere enn IgM-antistoffer og vedvarer i en mye lengre tid (mer enn ett år ).

Antistoffer av IgM-klassen, spesifikk for Mycoplasma lungebetennelse, vises kort tid etter sykdomsutbrudd, når et toppnivå i 1-4 uker, og deretter reduseres til et uoppdagbart nivå i løpet av noen få måneder. En pålitelig økning i nivået av IgG i suksessivt tatt prøver med et intervall på minst 2 uker kan indikere en gjeldende infeksjon eller reinfeksjon, selv i fravær av IgM-antistoffer. Immunitet er ikke vedvarende, det kan forekomme tilfeller av re-infeksjon.

  • Diagnose av Mycoplasma pneumoniae infeksjon.

Tolkning av forskningsresultater inneholder informasjon til den behandlende legen og er ikke en diagnose. Informasjonen i denne delen kan ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling. En nøyaktig diagnose gjøres av legen ved å bruke både resultatene av denne undersøkelsen og nødvendig informasjon fra andre kilder: anamnese, resultater av andre undersøkelser mv.

Resultatene er gitt i form av:

  • negativ;
  • tvilsomt;
  • positive.
Hvis resultatet er positivt, er verdien av positivitetskoeffisienten gitt. *

  1. gjeldende infeksjon eller reinfeksjon av Mycoplasma pneumoniae.
  2. en tidligere Mycoplasma pneumoniae infeksjon.
  1. ingen infeksjon.
  2. tidlig infeksjon eller langvarig etter infeksjon.
* Positivitetskoeffisienten (KP) er forholdet mellom den optiske tettheten til pasientens prøve og terskelverdien. KP - positivitetskoeffisienten er en universell indikator som brukes i høykvalitets enzymimmunoanalyser. KP karakteriserer graden av positivitet av testen og kan være nyttig for legen for riktig tolkning av resultatet. Siden positivitetskoeffisienten ikke korrelerer lineært med konsentrasjonen av antistoffer i prøven, anbefales det ikke å bruke CP for dynamisk overvåking av pasienter, inkludert overvåking av effektiviteten av behandlingen.

Mycoplasma pneumoniae, IgG

IgG klasse antistoffer overfor det middel som forårsaker respiratorisk mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae) - spesifikke immunglobuliner som er produsert i det menneskelige legeme i perioden preget kliniske manifestasjoner respiratoriske mykoplasmose og er serologisk markør eller strøm overføres i den senere tid sykdom.

Russiske synonymer

Antistoffer av klasse IgG til Mycoplasma pneumoniae, immunoglobuliner av klasse G til Mycoplasma pneumoniae.

Engelsk synonymer

M. pneumoniae Antistoffer, IgG, Mycoplasma pneumoniae Spesifikke IgG, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Mer om studien

Mycoplasma pneumoniae tilhører klassen mycoplasmaer, opptar en mellomliggende posisjon mellom virus, bakterier og protozoer. Parasittisk på cellemembraner, de forårsaker luftveissykdommer hos barn over 4 år og voksne.

Mykoplasma lungebetennelse (noen ganger referert til som "atypisk lungebetennelse") utgjør 15-20% av alle tilfeller av lokalt oppkjøpt lungebetennelse. Noen ganger kan de føre til hele epidemier, spesielt i skolealder og i lukkede grupper av befolkningen, som i militæret. Kilden til infeksjon er både syk og bærere. Infeksjon skjer gjennom luftbårne dråper, inkuberingsperioden varer 2-3 uker. Symptomer på mykoplasmainfeksjon er forskjellige. I de fleste tilfeller er sykdommen mild og ledsaget av hoste, rennende nese, ondt i halsen, vedvarende i flere uker. Når infeksjonen sprer seg til nedre luftveier, oppstår hodepine, rus, feber og muskelsmerter. Små barn lider mest av lungebetennelse, så vel som personer med svekket immunforsvar, som HIV-pasienter.

Diagnosen "mycoplasma infeksjon" er ofte vanskelig, derfor brukes flere forskningsmetoder, hvor serologiske reaksjoner spiller en ledende rolle.

Som respons på infeksjon med Mycoplasma pneumoniae, produserer immunsystemet spesifikke immunoglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Produksjonen av klasse G immunoglobuliner for Mycoplasma pneumoniae starter ikke umiddelbart etter infeksjon, etter ca 2-4 uker, men fortsetter i lang tid (et år eller mer).

Tilstedeværelsen av klasse G immunoglobuliner mot Mycoplasma pneumoniae i blodet indikerer en akutt eller tidligere sykdom, en kronisk inflammatorisk prosess eller reinfeksjon.

Hva brukes forskning til?

  • For å bekrefte den nåværende sykdommen (inkludert reinfeksjon) forårsaket av Mycoplasma pneumoniae.
  • For differensial diagnose av mycoplasma lungebetennelse og andre smittsomme sykdommer i luftveiene, som lungebetennelse forårsaket av streptokokker eller stafylokokker.
  • For diagnostisering av mykoplasmainfeksjon i kroniske betennelsessykdommer i luftveiene.

Når er en studie planlagt?

  • Med symptomer på sykdommen forårsaket av mycoplasma (unproductive hoste som kan vare i flere uker, feber, ondt i halsen, hodepine og muskelsmerter).
  • Hvis du mistenker en kronisk eller vedvarende form for infeksjon med Mycoplasma pneumoniae, manifestert av hyppige tilbakefall.

Hva betyr resultatene?

KP (positivitetskoeffisient): 0 - 0,8.

Årsaker til negativt resultat:

  • ingen infeksjon,
  • en infeksjon som er for tidlig til å produsere en immunrespons.

Årsaker til et positivt resultat:

  • nåværende eller overført mykoplasmainfeksjon,
  • kronisk mykoplasma infeksjon,
  • reinfeksjon av Mycoplasma pneumoniae (i fravær av IgM).

Hva kan påvirke resultatet?

  • Resultatene av analysen kan påvirke forstyrrelser i immunsystemet, autoimmune sykdommer, HIV.
  • Smittsomme sykdommer forårsaket av mykoplasmer av andre arter, ureaplasma, bidrar til et falskt positivt resultat.

Viktige notater

  • Diagnostikk av Mycoplasma pneumoniae infeksjon må være komplisert - inkludere data om epidemiologisk historie, klinisk presentasjon og andre analyser. Definisjon av klasse M og G immunoglobuliner er obligatorisk.
  • Immunitet mot mykoplasma er ustabil, re-infeksjon er mulig.

Anbefales også

Hvem gjør studien?

Barnelege, terapeutisk, smittsomme sykdommer spesialist, pulmonologist.

Antistoffer mot mykoplasma

Hva er essensen av laboratorieforskning på antistoffer mot mykoplasma? Når patogene mikrober går inn i kroppen, omfatter det menneskelige immunsystemet en beskyttende funksjon av kroppen, som begynner å produsere antistoffer som er rettet mot å nøytralisere en fremmed infeksjon.

Det vil si at et immunrespons mot utenlandske agenter begynner å danne seg i kroppen av bæreren av mykoplasma.

Ved hvert infeksjonsstadium produseres visse globulinfraksjonproteiner, som dannes i serumblod.

A / T - de såkalte antistoffene i hverdagens medisinske praksis.

Det er på denne karakteristikken at grunnprinsippet for ELISA er konstruert, noe som gjør det mulig å fastslå hvor lenge infeksjonen av organismen oppstod. Faktisk finnes smittefeil i blodprøven begge umiddelbart etter infeksjon med mikrober, og etter dannelsen av en immunrespons på deres tilstedeværelse.

Derfor antyder antistoffer som er oppdaget som følge av laboratorieanalyse av a / t til mykoplasma, nøyaktig indikasjon av infeksjonens varighet, så vel som den akutte eller kroniske formen av sykdommen, primær eller sekundær infeksjon.

Tilstedeværelsen av a / t-IgM, indikerer at den infeksiøse inflammatoriske prosessen er akutt, a / t IgG - vil gjøre det klart at dette patogene stoffet allerede var kjent for kroppen, og at kroppen har utviklet immunproteiner mot den.

Hvis det er indikatorer for begge antistoffer i analysen, har det sannsynligvis blitt en forverring av kronisk mykoplasmose. Infeksjon gir sjelden utholdende immunitet mot mikrober. Dette skjer oftest ved lungebetennelse forårsaket av M. pneumoniae. I alvorlige tilfeller av sykdommen kan a / m til mykoplasma fortsette i mer enn 5 år.

Hvordan er antistoffer mot mykoplasma i blod bestemt?

Venøs blod samles opp til undersøkelse.

Antistoffer mot mycoplasma hominis eller genitalium detekteres ved ELISA, et enzymimmunoassay.

Dette er en serologisk reaksjon, så studien skal utføres ikke tidligere enn den femte dagen av den påståtte infeksjonen.

Evnen til å bestemme hele settet av antistoffer er mulig fra 2. uke av sykdom. Analyse under det serologiske vinduet vil gi et falskt negativt resultat.

Kvalitativ ELISA bestemmer om antistoffer mot mycoplasma hominis er tilstede i kroppen. En kvantitativ test gir et mer komplett bilde av infeksjonsprosessen.

For høyverdig laboratoriediagnostisering av urogenitale infeksjoner, er riktig kvittering av klinisk materiale for forskning fra pasienten viktig.

For å oppnå det mest pålitelige resultatet av studien anbefales det å observere en rekke krav:

  1. Å overlevere et biomaterial før behandlingsstart eller ikke tidligere enn 1 måned etter avsluttet antibakteriell behandling;
  2. Følg tidsrammen for å oppnå biomaterialet: a) fra urinrøret ikke tidligere enn 3 timer etter siste urinering, b) hvis det er rikelig urinrørstømning - 15-20 minutter etter urinering, c) fra livmorhalskanal og vagina før menstruasjon eller 1-2 dager etter avslutningen
  3. Å utføre biomaterialet i tilstrekkelige mengder til laboratorieforskning.

Fordelene med metoden er:

  • muligheten for å bruke en rekke biologiske materialer (skraping, urin, hemmelighet av prostata, sæd, spytt, synovialvæske) avhengig av stedet for den forventede lokalisering av patogenet;
  • høy følsomhet av metoden tillater tidlig diagnostisering av urogenitale infeksjoner av sykdommer;
  • høyhastighetsanalyse.

Tolkning av resultatene av analysen av ELISA

  • IgM-negativ (-), IgG-negativ (-) - ingen infeksjon ble påvist;
  • IgM - negativ (-), IgG - positiv (+) - for gitt tidsperiode har kroppen immunitet. Ingen behandling nødvendig
  • IgM - positiv (+), IgG - negativ (-) - organismen har nylig blitt smittet med mikrober, den inflammatoriske prosessen foregår i en akutt form. Behandling er nødvendig;
  • IgM - positiv (+), IgG - positiv (+) - sekundær infeksjon i kroppen ved mycoplasma infeksjon har skjedd;

Hva er antistoffer mot mycoplasma IgA-klassen?

Antistoffer av denne klassen vises i blodet i 10-14 dager etter infeksjon.

Deres hovedfunksjon er å beskytte slimhinnen fra patogenes handling.

Nedgangen i nivået av disse immunoglobulinene begynner mellom 2 og 4 måneders sykdom.

Hva er testen for IgA antistoffer mot mycoplasma lungebetennelse brukt til?

Denne diagnostiske prosedyren er viktig for å bekrefte tilstedeværelsen eller fraværet av en aktuell sykdom (inkludert diagnose av reinfeksjon - det vil si reinfeksjon etter gjenoppretting).

I tillegg er denne analysen nødvendig for å bekrefte diagnosen med det etiologiske stoffet Mycoplasma pneumoniae ved vedvarende eller kronisk infeksjon, når det ikke er noen manifestasjoner (åpenbare kliniske tegn på en smittsom prosess), når det kliniske bildet blir slettet, samt når det kliniske bildet av funksjonelle endringer i kroppen blir brukt.

Påvisning av IgA-antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse er grunnlaget for differensialdiagnosen av mykoplasmainfeksjoner fra andre infeksjoner, for eksempel lesjoner i luftveiene i en stafylokokk eller streptokok-natur.

Verdien av IgG-antistoffer i mykoplasma lungebetennelse

For å bekrefte diagnosen blir det gjort en blodprøve for Ig til Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dette gjøres i intervaller på 2-4 uker.

En enkelt måling av antistoff titere gir ikke et absolutt diagnostisk resultat. Hos voksne er økningen i IgM-nivåer ubetydelig. Hos barn forblir IgG-nivåer ofte på normalt nivå. Bare en økning i antistofftiter over tid er en indikasjon på forekomsten av mykoplasma.

De tidligste antistoffene er spesifikke immunoglobuliner M. De opptrer etter den første uken av sykdommen og indikerer utviklingen av en akutt prosess.

IgM vekst kan observeres innen en måned. Etter utvinning i perifert blod bør imidlertid ikke ifølge noen studier forekomme en gradvis reduksjon i titer av disse antistoffene innen ett år etter sykdommen. Samtidige blodprøver for IgM og IgG kan forhindre diagnostiske feil. Ved re-initiering blir ikke IgM vanligvis utskilt.

Hvis bare IgG-antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse oppdages, indikerer dette en infeksjon. Ved begynnelsen av den akutte fasen av sykdommen er dette fenomenet fraværende.

IgG-indeksen til mycoplasma lungebetennelse kan forbli positiv i flere år etter sykdommen. Ervervet immunitet er ikke vedvarende. Reinfeksjon og reinfeksjon er mulig. Samtidig vil Ig-antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse G gi en økning.

Omtrentlige priser for tjenester i betalte klinikker:

Mykoplasma lungebetennelse: spesifisitet av sykdommen

Mykoplasma lungebetennelse (på latin - Mycoplasma pneumoniae) er det vanligste årsakssystemet for lungebetennelse. Mycoplasmaer er små mikrober som parasitterer i cellene i det menneskelige luftveiene. Som de fleste virus, overføres det gjennom luftbårne droppings og seksuelt overførte infeksjoner. Sykdommen registreres ikke bare som et epidemisk utbrudd, men også som et sporadisk fenomen.

Det er lagt merke til at barn og unge under 30 år er mer utsatt for infeksjon med denne infeksjonen. Den vanligste virusinfeksjonen forekommer i store byer, hvor det er opphopning av grupper av mennesker. Myoplasmisk lungebetennelse utgjør 1/4 av all lungebetennelse.

årsaker til

Mycoplasmaer har ikke sin egen enhet for å syntetisere energi, slik at de bruker ressursene til infiserte celler til å leve og være fruktbare. Dette skyldes flere faktorer:

  • de er små og lever i infiserte celler. I tillegg har patogener en lignende strukturell struktur med elementer av normalt sunt vev. Disse faktorene gjør det mulig å gjemme dem fra immunsystemets påvirkning og redusere deres følsomhet overfor antibiotika;
  • patogener er motile, så i tilfelle ødeleggelsen av en celle, flytter de til en annen og smitter dem;
  • De er veldig fast festet til cellene, noe som gjør at mycoplasmosis lungebetennelse kan forekomme, selv om ikke et stort antall patogener har kommet inn i kroppen.

Mycoplasma er følsom for ultrafiolett stråling og en skarp temperaturfall, slik at de ikke kan eksistere lenge i miljøet. I 90% av tilfellene er infeksjon realisert gjennom luftbåren overføring. For barn klamrer dette viruset ofte til barnehage eller skole. Den største sjansen for å bli smittet er i løpet av den kalde årstiden.

Symptomer på mykoplasma lungebetennelse hos voksne og barn

Inkubasjonsperioden for sykdommen varierer fra 10 til 20 dager. I løpet av denne perioden manifesterer mycoplasma lungebetennelse nesten ikke alltid seg. Den særegne lungebetennelse forårsaket av mykoplasma er at den kan vare 4-5 uker, og i noen tilfeller flere måneder.

Mykoplasma lungebetennelse hos voksne virker annerledes enn hos barn. Følgende symptomer er mest vanlige hos voksne:

  • utvidet hoste med rikelig ekspektorering av sputum. I eksepsjonelle tilfeller kan det utvikle seg til kronisk form og fortsette i opptil 5 uker;
  • heshet;
  • hodepine;
  • nasal oppstramming
  • dermatologiske sykdommer (polymorfe erytem);
  • økt svette;
  • hovne lymfeknuter i nakken;
  • smerter i ledd og muskler;
  • forverring av generell fysisk tilstand.

Ifølge statistikk er mykoplasma lungebetennelse hos barn i alderen 3-6 år mer vanlig og manifesterer mer uttalt symptomer:

  • Vanlige migreneangrep
  • utseendet av alvorlige kulderystelser med en liten temperaturøkning;
  • mangel på koordinering av bevegelser;
  • forekomsten av en feber stat
  • utseendet av smertefull tørr hoste.

Komplikasjoner av sykdommen

I mangel av rettidig behandling kan sykdommen føre til alvorlige komplikasjoner, som for eksempel en purulent-destruktiv begrenset prosess i lungene (lungeabsess), betennelse i hjernen eller ledd, reduserte nivåer av hemoglobin i blodet. Hos eldre, på grunn av et svekket immunforsvar, kan sykdommen bli ledsaget av en midlertidig betennelse i perifere nerver, noe som fører til alvorlig muskel svakhet.

I førskolebarn manifesterer komplikasjoner seg annerledes:

  • Det er forstyrrelser i fordøyelsessystemet (diaré og oppkast) i 35% tilfeller av bakterieinfeksjon av mycoplasma lungebetennelse;
  • i de fleste tilfeller påvirkes barn av hemorragisk diateser, lokalisert på alle lemmer. Vanligvis forsvinner de seg selv på 7-10 dagers sykdom;
  • i sjeldne tilfeller kan det oppstå betennelse i hjertemuskelen eller leddskader (leddgikt).

Diagnose av sykdommen

For å diagnostisere sykdommen, bør pasienten konsultere en smittsom sykdom lege eller pulmonologist. Ved den første undersøkelsen samler legen en historie og lytter til pasienten med et fonendoskop, med lungebetennelse i pasientens lunger, vil hevelse bli hørt. Symptomene på mykoplasmisk lungebetennelse ligner mange andre sykdommer i luftveiene (for eksempel influensa eller kronisk bronkitt), slik at legen foreskriver en rekke diagnostiske og laboratorietester for pasienten å foreta en nøyaktig diagnose.

Fra diagnostiske studier blir preferanse gitt til radiografi og datatomografi. De lar deg se en økning i lungemønsteret med små fokusskygger, hovedsakelig i de nedre delene av lungene.

Av de molekylære biologiske studiene for diagnosen mycoplasmosis lungebetennelse er de mest nøyaktige:

  • DNA-deteksjon av Mycoplasma pneumoniae-bakterier. Oftest er materialet for PCR tatt fra svelget (smear), sjeldnere er de sputum eller blod. En viktig fordel ved metoden er en kort analyse tid, noe som er spesielt viktig for tidlig diagnose og behandling;
  • fullfør blodtall. Under den inflammatoriske prosessen viser analysen et forhøyet antall hvite blodlegemer;
  • allergisk diagnose (bestemmelse av spesifikke antistoffer IgG, LgA og IgM). Når en organisme er infisert med en infeksjon, produserer immunsystemet antistoffer. IgM til Mycoplasma pneumoniae vises i blodet 2-3 dager etter sykdomsutbruddet, mens anti-mycoplasma pneumoniae IgG begynner å stige 1-2 uker senere og kan vedvare lenge i blodet etter fullstendig gjenoppretting. Det anbefales å diagnostisere titer av alle antistoffer. Hvis en positiv IgM-titer ble påvist i testene, ble en person smittet med mykoplasma i de kommende dagene, hvis bare IgG-titer er positiv - patogenene har lenge kommet inn i kroppen, men har nå klart å bli kvitt dem. I tilfelle at analysen viste begge positive resultatene - det er en infeksjon, og behandlingen skal starte så snart som mulig. IgA gjelder ikke mycoplasma lungebetennelse, dersom en positiv titer oppdages, er pasienten en bærer av myoplasma Hoomns (det fremkallende midlet av urogenitalt mykoplasmose).

Behandling og forebygging av sykdommen

Med rettidig behandling til legen er prognosen for behandling gunstig. Behandlingsregimet velges individuelt avhengig av sykdomsstadiet og de viste symptomene. Hvis sykdommen er i det akutte stadiet, er terapeutisk assistanse tilveiebrakt på sykehuset, hvor pasientene er foreskrevet senger. Pasienten vil kunne se effektiviteten av behandlingen etter 5-10 dagers behandling, men det vil være mulig å oppnå full gjenoppretting av kroppen etter ca. 3 uker.

Som regel fortsetter sykdommen med sterk hode, slik at en spesialist kan foreskrive antitussive og eksponerende legemidler (for eksempel Ambroxol). Antibiotisk behandling er rettet mot å eliminere sykdomsfremkallende midler. De første dagene administreres de intravenøst, og deretter muntlig. Det generelle løpet av antibiotikabehandling varer vanligvis minst 14 dager. Følgende antibakterielle stoffer er mest effektive: erytromycin, ciprofloxacin, klaritromycin. Barn er foreskrevet leger spesielle makrolide antibiotika, fordi de er de tryggeste. Hormoner ved behandling av mykoplasma lungebetennelse er kun foreskrevet i avanserte tilfeller når antibakteriell behandling ikke gir synlige resultater.

Det er nødvendig å behandle sykdommen på en kompleks måte. Det anbefales å legge til et kompleks med medisinske fysiske øvelser, fysioterapeutiske prosedyrer og massasje (under gjenopprettingsperioden) til medisinsk behandling. Siden mycoplasmas forårsaker skade ikke bare på lungene, men også i øvre luftveier, er det viktig å skje halsen regelmessig og skylle bihulene.

I tillegg kan du bruke folkemessige rettsmidler for å forbedre effektiviteten av narkotikapreparasjonen og fremskynde helbredelsesprosessen. De har en antiinflammatorisk effekt, hjelper til med å lindre lokale symptomer og bidra til å styrke immunforsvaret. Vurder oppskrifter av populære infusjoner og avkok:

  • For forberedelse av infusjon ta helbredende urter - St. John's wort, kamille og kornblomst i et forhold på 1: 1: 1. Alle komponenter knuses, 2 ss i en beholder og hell 500 ml varmt vann. La for å insistere på et mørkt sted i 60-90 minutter, og filtrer deretter. Det anbefales å bruke mottatte midler på 150 ml ikke mindre enn 3 ganger om dagen.
  • Inhalasjoner med avkok av helbredende urter er svært effektive ved behandling av sykdommer i luftveiene. Du kan bruke oppskriften med de tidligere beskrevne komponentene, og legge til dem nåler og eukalyptus. Innånding kan gjøres hver dag i 8-12 minutter 1-2 ganger om dagen.
  • Blackberry infusjon styrker immunforsvaret og hjelper med inflammatoriske sykdommer i luftveiene. 2 ss brombærblader brøt 400 ml kokende vann. Når infusjonen har avkjølt litt, kan den konsumeres. Mottatt beløp er nok for 4 doser per dag.

Som et forebyggende tiltak anbefales det, når det er mulig, å unngå steder med store folkemengder under epidemieutbrudd (eller bruk beskyttende masker), drikke immunforsterkende stoffer 1-2 ganger i året, og opprettholder personlig hygiene. Overholdelse av riktig ernæring har en positiv effekt på helsen, så det er tilrådelig å legge til dietten, så mye som mulig grønnsaker, kjøtt og frukt (med høyt innhold av gunstige sporstoffer og vitaminer). Hvis en pasient har kroniske sykdommer i luftveiene, er det viktig å bli observert etter en utvinning i flere måneder hos pulmonologen.

Alt om mycoplasma lungebetennelse: dekoding analyser, symptomer og metoder for behandling

Mykoplasma lungebetennelse hos voksne er en betennelse i lungene i en atypisk gruppe, når den inflammatoriske prosessen utløses av en bakterie mykoplasma.

Blant ikke-sykehus lungebetennelse er denne patologien ganske vanlig (opptil 20-30%) og utgjør mer enn en tredjedel av alle lungesårene av ikke-bakteriell natur. Sykdommen kan være enkelt (tilfeldig) eller massiv (epidemi) i naturen.

Toppet av infeksjon faller på den kalde sesongen (høst, vinter). Ungdom og ungdom under 37-40 år er mest utsatt for infeksjon. Eldre mennesker lider av denne type lungebetennelse mye sjeldnere.

ICD-10: J15.7

mikrobiologi

Mykoplasmos er resultatet av infeksjon av lungene med den patogene mikroorganismen Mycoplasma pneumoniae. Ifølge taksonomi er den klassifisert som anaerob med høy virulens. I mykoplasma lungebetennelse er mikrobiologi som følger. Disse er svært små prokaryotiske organismer som er nærme til virus, og i struktur til bakteriell L-form, siden har ikke en cellevegg. De adsorberes på epitelceller og festes på membranene eller trer inn i cellene.

Fiksering av mykoplasma i vev stimulerer en autoimmun reaksjon, og autoantistoffdannelse fremkaller de tilsvarende manifestasjoner av sykdommen. Denne mikroorganismen kan vare lenge i epitelcellene og lymfofaryngealringen. Akkumulerer i nasopharyngeal mucus, det overføres lett gjennom luften. Utenfor menneskekroppen er infeksjonen ustabil.

Mycoplasma pneumoniae forårsaker ikke bare lungebetennelse, det blir også synderen av bronkial astma, faryngitt, KOL, samt noen ikke-respiratoriske sykdommer:

Måter å infisere bakterier

Kilden til patogen mykoplasma er en syk person, men det er mulig å bli smittet fra infeksjonsbæreren, som ikke viser tegn på sykdommen på grunn av høy immunforsvar. Den vanligste metoden for infeksjon er den aerogene mekanismen når patogenet overføres av luftbårne dråper (hoste, nysing, nær kontakt).

Den vanligste infeksjonen skjer i teamet. I prinsippet er det mulig infeksjon gjennom sputum, på ting eller gjenstander. Imidlertid er kontakt-husholdningsmetoden sjelden fastsatt på grunn av patogenes lave levedyktighet i miljøet.

Inkubasjonsperioden er 2-4 uker. I løpet av denne tiden trenger mycoplasma gjennom strupehodet og strupehode inn i slimhinnen i bronkiene og luftrøret.

Fast på epitelet i luftveiene, det påvirker cellebryteren og bryter med vevstrukturen.

Videre sprer infeksjonen gjennom bronkietreet og når alveolocytene. Akkumulerer i deres cytoplasma, danner det mikrokolonier som gir opphav til lungebetennelsesprosessen.

diagnostikk

En av de vanligste måtene å diagnostisere lungebetennelse betraktes som radiografi. Imidlertid, når det gjelder mykoplasmal etiologi i den innledende perioden, er røntgenmetoden ikke i stand til å identifisere patologi. Tidlig diagnose blir mulig når man utfører:

  • serotype;
  • blodprøve for PCR;
  • enzymimmunoassay (ELISA).

Mye brukt:

  • hemagglutinasjonsaggregatreaksjoner (PAGA);
  • komplementfiksering (RAC);
  • indirekte immunofluorescens (RNIF).

Blodtest for antistoffer

Alle disse teknologiene er basert på deteksjon i blodserum og sekresjoner av spesifikke antistoffer mot mykoplasma, som produseres av immunsystemet som respons på infeksjon. Ved primær infeksjon produseres tidlige antistoffer - klasse M immunglobuliner. En økning i nivået deres (IgM) indikerer starten på en akutt inflammatorisk reaksjon.

Som produksjon av immunproteiner reduseres IgM, men andre antistoffer opptrer - immunoglobuliner G. Deres nivå (IgG) indikerer varigheten av prosessen eller det faktum at kroppen tidligere ble påvirket av mykoplasma. Dermed indikerer antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse IgM og IgG ikke bare penetrasjonen av infeksjonen, men også varigheten og alvorlighetsgraden av lesjonen.

Når analysen utføres, oppdages Mycoplasma lungebetennelse ved hjelp av følgende indikatorer:

  1. Negative IgM- og IgG-resultater indikerer ingen infeksjon.
  2. Mykoplasma lungebetennelse var tilstede - IgG-antistoffer ble påvist, det vil si at IgG var (+), men resultatet av IgM var negativt (-). Dette indikerer at infeksjon har skjedd, men patogenet er undertrykt, og immunitet mot den dannes. Behandling kan ikke utføres, men kontroll bør gis.
  3. Antistoffer mot mykoplasma lungebetennelse IgG er fraværende, det vil si IgG - (-), mens IgM er positiv (+). En slik analyse indikerer starten på akutt utvikling av lungebetennelse, og tilstrekkelig behandling er nødvendig.
  4. Sekundær mykoplasma lungebetennelse - IgG positiv (+), IgM - også positiv (+). Dette betyr at kroppen tidligere har hatt en lignende infeksjon, men reinfeksjon har skjedd, og prosessen begynner å skaffe seg en akutt form. Immunsystemet klarte ikke, og nødvendig behandling er nødvendig.
  5. IgM-antistoffer detekteres innen 4-5 dager etter infeksjon, og frekvensen øker gradvis. IgG-immunoglobuliner vises 17-20 dager etter at infeksjonen trer inn. De forblir i blodet i 2-3 år etter fullstendig gjenoppretting. For å identifisere alle antistoffer utføres studier flere ganger med et intervall på 10-14 dager.

Forløpet av mycoplasma lungebetennelse kan forverres ved aktivering av kolde antistoffer (agglutininer). De ser ut som en reaksjon på hypotermi eller kald drikke. Som et resultat øker sannsynligheten for utvikling av farlige patologiske reaksjoner - hemolyse og akrocyanose -.

Kliniske symptomer

Inkubasjonsperioden er vanligvis 13-15 dager, men kan bli forsinket i en måned. I den første perioden kjennetegnes av slike symptomer:

  • hodepine;
  • generell svakhet;
  • kittende og tørr hals;
  • rennende nese;
  • lavfrekvent feber.

Et av de karakteristiske tegnene er hoste. Først har det en uproduktiv natur, men viskøs sputum med slim begynner gradvis å vises.

Mer utprøvde symptomer vises 5-7 dager etter de første tegnene. Kroppstemperaturen stiger til 39,5-40 grader og forblir på høyt nivå i 6-7 dager, hvoretter det igjen blir subfebrilt.

Det er et uttalt smertesyndrom i brystet med økt med dyp pust. Ekstrapulmonale symptomer oppdages også:

  • hudutslett;
  • myalgi;
  • søvnløshet;
  • ubehag i magen;
  • parestesi.

Lungebetennelse er vanligvis ledsaget av sykdommer i øvre luftveier (rinofaringobronchitis, pharyngobronchitis, rhinobronchitis, bronchiolitis).

behandling

Behandlingsregimet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. I den akutte form for behandling utføres på et sykehus med karantene. Det er basert på antibiotikabehandling med utnevnelse av slike grupper av rusmidler:

Forløpet for å ta antibiotika er 13-15 dager, med preferanse gitt til trinn-for-trinns ordningen (injeksjoner i utgangspunktet og deretter muntlig).

Avhengig av manifestasjoner av lungebetennelse, utføres symptomatisk behandling med utnevnelsen av:

  • bronkodilatorer;
  • smertestillende midler og svulster
  • antipiretokov;
  • immunstimulerende;
  • hormoner.

En viktig rolle er gitt til:

  • fysioterapi;
  • respiratorisk kroppsopplæring;
  • terapeutisk massasje;
  • aerotherapy;
  • klimatologisk akvatisk behandling.

Overvåking av behandling og etterfølgende utvinning utføres av en pulmonologist i minst 5-6 måneder. Ved alvorlig utvikling av sykdommen kan gjenopprettingstiden forsinkes i 10-12 måneder.

Nyttig video

Detaljert video om respirasjons mykoplasmose:

konklusjon

Mykoplasma lungebetennelse er en spesiell form for lungebetennelse, som krever en spesifikk tilnærming til diagnose og behandling. Kun moderne teknikker tillater rettidig identifisering av patologienes natur og bestemmer dermed det optimale behandlingsregime. I sin avanserte form kan sykdommen føre til alvorlige konsekvenser, inkludert død.

Analyse (positiv) for mykoplasma lungebetennelse, antistoffer IgG, IgM, LgG

Mykoplasma lungebetennelse er en av de viktigste respiratoriske bakterielle patogener som forårsaker luftveissykdommer. Jo før patogenet er diagnostisert og installert, jo mer effektive behandlingen og mindre alvorlige konsekvensene. For undersøkelse av infiserte pasienter, er utslipp fra slimhinner i luftveiene eller blod tatt. Disse kan være sputum gjerder, skraping fra overflaten av laryngeal vegger eller bronkoalveolar lavage. Materialet er tatt avhengig av forventet foki av sykdommen hos en pasient. Ved en temperatur på 2 til 8 grader, er materialet egnet for forskning gjennom dagen. Ved en temperatur på ca. -20 grader lagres det oppsamlede materialet i opptil en uke, og beholder egenskapene. Tilordner en test for barnelege, for voksne terapeuten. I tilfelle av alvorlige tilfeller av lungebetennelse er en spesialist i pulmonolog eller smittsomme sykdommer involvert i behandlingen.

Den mest effektive, men ganske dyr, er PCR-metoden for å oppdage det lille mykoplasma lungebetennelsesviruset i sputum eller annet materiale. Polymerase kjedereaksjon er en forholdsvis effektiv metode som du kan finne i et materiale som presenteres for et laboratorium for forskning, en egen del av mycoplasma DNA og skille den fra andre områder som er i dette materialet. Da blir dette materialet multiplisert og undersøkt i laboratoriet. PCR-testene er basert på DNA-replikasjon. Legene anser denne studien for å være en av de mest pålitelige, for å kunne oppdage viruset i analysene - mycoplasma lungebetennelse. Sensitiviteten til denne metoden er ca. 93%, og dens spesifisitet når 98%.

Den andre, men ikke mindre beviste og effektive metoden for å studere tilstedeværelsen av mycoplasma lungebetennelse i kroppen, er ELISA. Kun enzymimmunoassay er i stand til å oppdage serologiske markører av IgG og IgM, som dannes til mykoplasma. I denne studien leveres pasientens blod til laboratoriet som et materiale, og blodserumet separeres for å detektere antistoffer av klasse M eller G i den.

Testresultatene avhenger av tilstedeværelsen av viruset i testmaterialet. Mykoplasma lungebetennelse i nærvær av IgG antistoffer vil være positiv dersom tallet i studiepoengene er over 20 OED / L. Dette antyder en nåværende infeksjon eller en sykdom som nettopp er blitt overført med gjenværende tilstedeværelse av antistoffer i materialet. En gruppe IgG-antistoffer mot mykoplasma dannes omtrent to uker etter at infeksjonen har penetrert kroppen. De kan bli funnet i blodet i 2 år, selv etter at sykdommen er fullstendig herdet.

Negativ analyse vurderes når mengden IgG antistoffer er mindre enn 16 OED / L. Med slike titere er sykdommen fraværende eller analysen ble tatt svært tidlig, da antistoffer mot mycoplasma IgG-lungebetennelse ikke hadde begynt å danne seg. For den endelige bestemmelsen av diagnosen, blir materialet revurdert. Dersom pasientens tilstand etter to uker ikke forbedres og titrene øker, bør sykdomsprogresjonen vurderes.

Tilstedeværelsen av IgM antistoffer mot mykoplasma indikerer tidlig påvisning av sykdommen. I senere perioder kan disse spesifikke immunoglobulinene ikke lenger være synlige i analysene, men dette indikerer ikke fraværet av mykoplasma. Legene ser vanligvis på den totale verdien av disse mengdene.

LgG antistoffer i mykoplasma lungebetennelse indikerer tilstedeværelsen av klamydia i pasienten.

Hver pasient bør bli varslet om at han må sende en PCR- eller ELISA-test for å bestemme diagnosen. Selv om disse studiene ikke krever noen spesiell forberedelse, bør du likevel være oppmerksom på at:

  • For analyse av ELISA for bestemmelse av antistoffer av LgG-, IgG-, IgM-gruppene, blir bare venøst ​​blod tatt.
  • Pasienter er forbudt å røyke før de får blod (30 minutter).
  • Pasientene er forpliktet til å informere legen om forekomsten av autoimmune sykdommer.