Fiber alveolitis

Fiber alveolitis - en progressiv fortykkelse av væggene i luftsakkene i lungene, noe som fører til kortpustethet.

Betennelse og fortykning av væggene i alveolene (luftsekker) i lungene kalles fibrøs alveolitis. Som et resultat av denne sykdommen blir banen for oksygen inn i blodet vanskelig og blodnivået faller. I tillegg begynner alveolene å miste elastisitet, forårsaker kortpustethet.

Fiber alveolitis er vanligvis en langsiktig lidelse som utvikler seg over måneder eller år. Sjelden, når den akutte formen utvikler seg raskt over flere dager eller uker. Begge formene har en tendens til å utvikles og blir vanskeligere. Sykdommen oppstår vanligvis hos personer i alderen 60 år og eldre, det er mest vanlig blant menn.

Hva er årsakene til fibrøs alveolitis?
I noen tilfeller er fibrous alveolitis resultatet av en autoimmun lidelse der immunsystemet angriper cellene i det friske vevet i sin egen kropp.

For eksempel kan sykdommen være assosiert med revmatoid artritt eller systemisk lupus erythematosus. Andre mulige årsaker inkluderer strålebehandling av organer i brystet og visse narkotiske stoffer, som for eksempel brukes til behandling av kreft. I omtrent halvparten av alle tilfeller kan ingen årsak bli funnet, og sykdommen er så kjent som idiopatisk lungefibrose.

Hva er symptomene på fibrøs alveolitis?
Med langsiktig fibrøs alveolitis, forverres symptomene gradvis over måneder eller år. Når en sykdom plutselig får seg til å føle seg, blir de verre om noen dager. Symptomene kan omfatte følgende:

Kortpustethet.
Vedvarende, tørr hoste.
Smerte i leddene.
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir pusten stadig vanskeligere, spesielt under kraftig trening.

I alvorlige tilfeller er det økt risiko for respiratorisk svikt og kronisk hjertesvikt. Noen mennesker med fibrøs alveolit ​​er mer utsatt for lungekreft (primær lungekreft).

Hvordan kan fibrous alveolitis bli diagnostisert?
Legen kan forstå at du har fibrous alveolitis i henhold til dine symptomer og medisinsk historie, samt etter prosedyren for å lytte til brystet med et stetoskop. Du kan ha en røntgenstråle eller en ultralydsskanning for å se om det er tykkere vev i lungene. Det er også nødvendig å sende en blodprøve for å kontrollere nivåene av oksygen og karbondioksid, samt å gjennomgå lungefunksjonstester. Ved hjelp av bronkoskopi, kan et lite område av lungevæv fjernes for å utelukke andre sykdommer og gjøre den mest nøyaktige diagnosen. Den mest nøyaktige bekreftelsen eller tilbakekallingen av diagnosen "fibrous alveolitis" kan oppnås ved å ta en prøve av lungene kirurgisk.

behandling
Noen ganger fibrøs alveolitis forblir stabil i måneder eller år og trenger ikke en aktiv og akutt behandling. I dette tilfellet er det bedre å gjennomgå regelmessige kontroller av lungesykdommen. Hvis sykdommen utvikler seg, kan legen foreskrive store doser av kortikosteroidmedikamenter i kombinasjon med andre for å undertrykke immunforsvaret og senke progressiv lungeskader. Denne behandlingen er kun effektiv i ca 4 tilfeller. Hjem oksygenbehandling kan brukes til å puste, men behandling skal brukes i minst 15 timer om dagen.

Hva er prognosen?
Fiber alveolitis går vanligvis, noe som gjør pusten vanskelig. Bare om lag halvparten av pasientene med denne sykdommen lever lenger enn 5 år etter diagnosen. For noen mennesker kan en lungetransplantasjon være livreddende. Omtrent 1 av 10 personer med fibrous alveolitis utvikler lungekreft.

Alveolitis av lungene

Alveolitis av lungene er en sykdom av inflammatorisk natur, som forekommer i luftveiene (alveolene i lungene), med ytterligere erstatning av lungevevvet med bindevev.

Denne sykdommen kan være både en uavhengig utviklingssykdom og en konsekvens av en annen sykdom:

  1. Kronisk hepatitt;
  2. sarkoidose;
  3. tyreoiditt;
  4. Schenger syndrom;
  5. Bindevevssykdom;
  6. AIDS;
  7. artritt;
  8. Lupus erythematosus;
  9. Systemisk sklerodermi, etc.

Ofte er de syke mennesker etter 50 år. De fleste er menn, samt representanter som er glad i å røyke.

Hva er lung alveolitis?

Alveolitis av lungene - hva er det? Dette er en diffus sykdom i alveolene av inflammatorisk natur, etterfulgt av dannelse av fibrose - veksten av bindevev. Alveolene inneholder bindevev i sine vegger, noe som gjør at de kan opprettholde elastisiteten.

Med alveolitis tykker de, noe som ikke tillater normal funksjon. Snart fører dette til åndedrettssvikt, andre organer i kroppen får mindre oksygen, noe som forstyrrer cellulær metabolisme.

Alveolitis av lungene som en uavhengig sykdom kalles primær.

Det er av tre typer:

  1. Giftig - giftstoffer, kjemikalier, narkotika;
  2. Allergiske - Hit allergener i lungene. Ofte forekommer hos voksne og barn, i hvis hus de holder fisk og dyr;
  3. Idiopatisk fibrosering - en sykdom som overføres genetisk.

Alveolitis av lungene, som er dannet på bakgrunn av andre sykdommer, kalles sekundær. Disse inkluderer ulike sykdommer:

  1. Bindevevssykdommer;
  2. Autoimmune sykdommer: autoimmun kronisk type hepatitt, Hashimoto thyroiditt, vaskulitt, etc.;
  3. Svampinfeksjoner av bronkussystemet: candidiasis, kryptokokker, aspergillose etc.
gå opp

symptomer

Avhengig av strømmenes form, observeres visse symptomer på alveolitt av lungene.

Akutt form

Symptomer på sykdommen i akutt form:

  • Temperaturøkning
  • Våt hoste
  • Rennende nese
  • Kortpustethet.

Med riktig behandling ved begynnelsen av sykdommen kan det føre til full gjenoppretting.

Kronisk form

Med gradvis kronisk form observeres symptomer:

  • Tørr hoste
  • Sakte økende kortpustethet,
  • hemoptyse
  • Ubehag under pusten,

I fravær av riktig behandling øker pustenhet, noe som fører til høyt trykk i den lille sirkelen, respirasjonsfeil og som følge av pasientens død. Lignelsen av symptomer med manifestasjoner av andre luftveissykdommer (ARVI) kan misleide en pasient som vil forsøke å gjenopprette seg selv.

Også tretthet, kraftig vektreduksjon, hudpulver, utspoling av negleplate, tykkelse av fingertips, svette, gåsebud over hele kroppen, klemme i brystet, hvesenhet og brystsmerter, stunting.

Fibrøs form av alveolitis utviser levende symptomer på sykdommen, siden det er et komplisert utviklingsstadium.

Årsaker til Alveolitis

Avhengig av type alveolitis av lungene, avgir noen grunner. I stor grad har forskere ennå ikke klart fastslått de åpenbare faktorene som provoserer forekomsten av sykdommen. Det antas at viruset er involvert i sykdommens fødsel.

I tilfelle en allergisk reaksjon eller giftig forgiftning, blir kjemikalier provoserende faktorer. Det er medvirkende årsaker:

  1. røyking,
  2. Hepatitt C;
  3. Immunsystemet lidelser;
  4. Epstein-Barr-virus;
  5. Lang opphold i et forurenset miljø;
  6. Reflux - betennelse i esophageal mucosa;
  7. Arvelig predisposisjon
gå opp

diagnostikk

Før du behandler, må du identifisere sykdommen. Alt begynner med de eksisterende kliniske symptomene, som ofte provoserer en person til å søke hjelp fra en lege.

Han utfører radiografi og funksjonelle, immunologiske og cytologiske undersøkelser av lungene.

behandling

Hvordan behandle alveolitis av lungene? Alt avhenger av sin type. Det holdes på sykehuset, som gjør at legen hele tiden kan undersøke pasienten. I utgangspunktet skjer behandling i to retninger: eliminering av selve sykdommen og undertrykkelse av vekst av bindevev.

  • Ved giftig og allergisk alveolitis er pasienten beskyttet mot kontakt med stoffet som forårsaket sykdommen. Glukokortikoidhormoner foreskrives ved innånding og ved munn og mukolytika. Cytostatika er tildelt når du kjører former - som er rettet mot å undertrykke celleproliferasjon;
  • Ved idiopatisk fibrosering alveolitis, er glukokortikoidhormoner umiddelbart foreskrevet. I tilfelle deres ineffektivitet, er cytostatika foreskrevet.

For noen type alveolitis, er følgende legemidler foreskrevet:

  • Tynning og fjerning av slim;
  • Komplekser av vitaminer og mineraler;
  • Symptomatiske undertrykkende midler;
  • Åndedrettsøvelser;
  • Lav doser av prednison for å eliminere den inflammatoriske prosessen, som tas i lang tid;
  • penicillin;
  • Bruk av oksygenkonsentrator;
  • Immunsuppressive midler i idiopatisk fiberform;
  • Plasmaferese.
gå opp

Folkemetoder

Behandling med folkemetoder kan utføres hjemme, men det er ineffektivt uten medisinbehandling. Her bør du følge en diett som inkluderer:

  • tung drikking;
  • meieriprodukter: kefir, melk, lavt fett rømme;
  • kjøttkraft på magert kjøtt;
  • semule;
  • honning;
  • grønnsaker og frukt;
  • fersk juice;
  • tørket frukt: tørkede aprikoser, svisker, rosiner, etc.;
  • Stekt eller kokt mat.

Herbal-baserte inhalasjoner av mynte og kamille brukes.

Kuren av denne sykdommen i de senere stadiene av utviklingen blir vanskelig, noe som burde tvinge alle til å starte behandlingen raskt. Avslag på røyking, opphør av kontakt med irritanter, gjenoppretting av sykdommer, på grunnlag av hvilke alveolitis har utviklet seg, er inkludert i forebyggelses- og behandlingsprogrammet.

levealder

Hva er forventet levealder for en person med lunges alveolier? Varigheten av en persons liv med alveolitis av lungene avhenger av rettidig påvisning og behandling av sykdommen. Livets prognose blir skuffende dersom sykdommen er i siste stadium av utviklingen.

Formen av idiopatisk fibrosering fører til dødelige utfall. Hvor mange pasienter lever? Ved behandling lever de enten i noen få år med berørte lunger (de gjennomgår kontinuerlig medosmort og forebyggende terapi), eller de er helt kurert.

Alveolitis symptomer på lungene og metoder for behandling

Alveolitis er en lungesykdom, som er preget av lesjoner av de terminale delene. Den inflammatoriske prosessen fører til dannelse av fibrose av bindevevet. En slik forstyrrelse hindrer riktig pust og blir ofte årsaken til oksygenmangel. Alveolitis av lungene kan være både en uavhengig sykdom og manifestasjonen av andre patologier: kronisk hepatitt, autoimmun skjoldbrusk, sarkoidose, sjogrens syndrom, primær biliær cirrhose, etc.

Klassifisering og hovedsymptomer

I samsvar med de etiologiske faktorene er sykdommen delt inn i følgende typer:

  1. Fibroserende idiopatisk - forårsaket av en rekke årsaker, hvorav den viktigste er en genetisk predisposisjon;
  2. Allergisk eksogen - som følge av inntrengning av antigener gjennom luftveiene
  3. Giftig alveolitis er et resultat av kontakt med kjemiske komponenter.

Ailment er også klassifisert avhengig av kurset.

Akutt form

De første symptomene på sykdommen oppdages innen 4-12 timer. Karakteristiske tegn er feber, tørr hoste, kulderystelser. Formen av eksogen allergisk alveolit ​​er forårsaket av organismens reaktivitet, dosen av irritasjon som har kommet inn og hyppigheten av kontakt med dette produktet. En blodprøve av pasienten indikerer et økt nivå av hvite blodlegemer, økt ESR. Lytte til lungene avslører crepitus (skarp lyd eller hvesning).

Den første fasen av idiopatisk fibrosering alveolitis ligner en akutt respiratorisk virussykdom. De første symptomene ser ut som:

  • feber,
  • raskt økende kortpustethet;
  • våt hoste.

Feber indikerer starten av bakteriell lungebetennelse eller blir et tegn på alveolitisk komplikasjon. I andre tilfeller er utviklingen av symptomer forsinket: hoste med dårlig sputum, kortpustethet, bryst tetthet.

Ved utbruddet av giftig alveolitis, symptomer som:

  • tørr hoste;
  • økning i kroppstemperatur.

Denne typen sykdom er lett å eliminere. Det er nødvendig å stoppe kontakt med kjemiske provokatører.

Kronisk form

Videreutvikling av fibrosering alveolitis fører til respiratorisk svikt, økt trykk i lungesirkulasjonen, dannelse av cyanose. En hyppig klinisk manifestasjon av sykdommen hos pasienter er fortykning av fingrene. Negler ser ut som klokker.

Ved forsinket behandling øker dyspnø vanligvis. Merket tretthet, plutselig vekttap, økt svette, hemoptysis mulig. Alveolitis er full av utvikling av pulmonal hjerte, lungeødem. Den forsømte form for patologi fører ofte til en skuffende prognose, inkludert et dødelig utfall.

Årsaker til Alveolitis

Faktorene som ligger til grunn for sykdommen er ikke fullt ut forstått. Det antas at fremveksten av sykdommen forbundet med inntak av viruset. Allergiske reaksjoner eller giftig forgiftning er provosert av kjemikalier. Den patologiske mekanismen starter ofte som følge av:

  • forgiftning med narkotika eller andre kjemikalier;
  • røyking og annen avhengighet;
  • Tilstedeværelsen av en sykdom som hepatitt;
  • virale patologier;
  • forstyrrelser i immunsystemet;
  • esofagus betennelse;
  • soppinfeksjon.

Etablering av årsakene til sykdommens utseende er ikke lett. For alveolitene av lungene er dette imidlertid viktig fordi effektiviteten av behandlingen avhenger av bestemmelsen av mekanismen og den nøyaktige begynnelsen av sykdommen. Jo raskere diagnosen er etablert, desto større er sjansen for et gunstig utfall av sykdommen.

Diagnostiske metoder

Ofte pasienter ikke tar hensyn til symptomene på alveolitis eller tar dem til tegn på andre sykdommer. Derfor inneholder en rekke diagnostiske tiltak en rekke måter å oppdage patologi på:

  • analyse av pasientklager, studie av arbeids- og levekår
  • etablere tiden for de første symptomene;
  • analyse av pasientens kliniske historie
  • identifisering av de sanne årsakene til sykdommen.

I prosessen med diagnose undersøker legen huden på en person, lytter til å puste for støy. Krever en undersøkelse av den generelle, biokjemiske og gassammensetningen av blod, samt laboratorieundersøkelse av sputum, avfall med hoste.

Maskinvareforskning inkluderer:

  • bryst røntgen, slik at det oppdages brudd i luftveiene;
  • VRKT - utføres for å avgjøre mer nøyaktig avvik i lungene, endre størrelsen på alveolene;
  • spirometri, evaluering av pasientens respiratoriske funksjon;
  • ECG;
  • bronkoskopi - en måte å studere organets struktur fra innsiden;
  • biopsi - fjerning av partikler av det berørte stoffet for mikroskopisk analyse.

I tillegg bør pasienten konsultere terapeuten. De diagnostiske resultatene gjør at legen kan foreskrive en individuell behandling og utvikle de nødvendige retningslinjene for å håndtere sykdommen hjemme.

behandling

Alveolitis terapi av lungene er helt avhengig av sin type. Medisinske prosedyrer utføres fortrinnsvis på sykehuset slik at legen kontinuerlig kan følge pasientens tilstand. Patologisk behandling bør utføres omfattende med inkludering av riktig ernæring.

preparater

Legemidler er valgt av en spesialist individuelt for hver pasient. For behandling av idiopatisk fibrosering alveolitis er glukokortikoider indikert. Tidlig behandling med slike stoffer forhindrer spredning av bindevev, ellers er døden uunngåelig. Hvis et positivt resultat ikke oppnås ved hjelp av disse legemidlene, erstattes de av immunosuppressive midler eller "Penicillamin". Det bør bemerkes at bruken av antibiotika og tradisjonell medisin i denne situasjonen er helt ineffektiv. Under alle omstendigheter bør det tas hensyn til behandlingen av fibrosering alveolitis, siden sykdommen er listig og krever langvarig behandling. Men hvis du starter behandlingstiltak i tide, kan sykdommen bli beseiret.

På samme måte bekjemper de allergisk og giftig alveolitis ved bruk av glukokortikosteroider. Det bør tas i betraktning at slike legemidler kun brukes etter at sykdomsårsaken er utelukket fra pasientens liv. I tillegg brukt anti-inflammatorisk og antihistamin medisin "Dexamethason". For å lette pusteprosessen blir pasienten gitt "Aminophylline." For å opprettholde alle kroppssystemer under behandlingen anbefales det å ta vitamin B6-grupper.

Folkemetoder

Ved behandling av sykdommen brukes vellykket legemidler tilberedt på basis av oppskrifter som inneholder nyttige urter og planter. Eksempler på kjente folkemedisiner for behandling av alveolit ​​er følgende:

  • Gresskarjuice er ikke bare velsmakende, men også en nyttig drink som forhindrer lungeødem. Det trenger å bli konsumert en halv liter per dag. Juice forsyner kroppen med den nødvendige mengden vitaminer og mineraler som styrker immunforsvaret.
  • Birk knopper eller treblad. 40 g råmateriale helles en halv liter kokende vann. Drikk infused i en time, deretter full i like doser før måltider.
  • Lingonberry blader brukes som en antiseptisk, stoppe den inflammatoriske prosessen. 20 g tørt produkt skal knuses, hell 300 ml kokende vann. Insistere om 30 minutter, belastning. Den resulterende infusjonen anbefales å bruke i løpet av dagen i små porsjoner.

Behandling av alveolitis hjemme bør ikke bli en prioritet, da pasientforholdene er preget av høyt medisinsk tilsyn, og er også trygt for pasienter hvis tilstand plutselig kan forringes.

levealder

Alveolitis av lungene - en sykdom som er farlig for menneskelivet. Det er bare mulig å kurere en pasient hvis han søker profesjonell medisinsk hjelp så snart de første symptomene oppstår. Prognosen kan ikke være trøstende hvis sykdommen er i siste stadium av utviklingen. Dette gjelder spesielt når det gjelder idiopatisk fibroserende form. Med adekvat behandling lever mennesker med denne patologien i ca 4-6 år.

Fibrosering alveolitis

Fibrosering alveolitis er en patologisk prosess basert på omfattende skade på interstitial lungevev, noe som fører til utvikling av fibrotiske forandringer og respiratorisk svikt. Fremdriften av fibroserende alveolitis er ledsaget av en jevn økning i svakhet, vekttap, kortpustethet, unproductive hoste, brystsmerter, cyanose. Diagnosen er basert på radiografi og beregnede tomografi av lungene, spirometrien, lungebetaket. Behandling av fibrosering alveolitis inkluderer antiinflammatorisk og immunosuppressiv terapi, oksygenbehandling; i henhold til indikasjoner - lungetransplantasjon.

Fibrosering alveolitis

Fibroserende idiopatisk alveolitis (synonymer: idiopatisk lungefibrose, Hammen-Rich-syndrom) - Progressiv diffus bilateral skade på alveolene og interstitial lungevev, ledsaget av utvikling av diffus fibrose og økt respiratorisk svikt. Fibrosing alveolitis har utelukkende lunge lokalisering, er dårlig egnet til terapi, ofte ender i døden. Fibrosering alveolitis er en relativt sjelden sykdom med ukjent etiologi, men det har en tendens til å øke.

Fibrosing alveolitis påvirker oftere menn eldre enn 50 år (20 tilfeller av 100 000) enn kvinner (13 tilfeller av 100 000). Dødelighet i fibrosering alveolitis når 3,3 tilfeller per 100 000 individer.

Årsaker og mekanisme for utvikling av fibrosering alveolitis

Årsakene til fibrosering alveolitis er uklare. Det er forutsetninger om sykdommenes autoimmune karakter, viral natur (herpesvirus, hepatitt C-virus, adenovirus, cytomegalovirus), arvelig følsomhet.

I utbredelsen av fibrosering alveolitis er yrkesmessige, miljømessige, innenlandske og geografiske faktorer viktige. Det er således bemerket at utviklingen av idiopatisk fibroserende alveolitis er mest utsatt for bønder som avler fugler, arbeidere som kommer i kontakt med tre, asbest, metall og silikatstøv og røykpatienter. Betennelse i alveolene forårsaker en irreversibel fortykkelse av veggene og en reduksjon i permeabiliteten til gassutveksling. Utviklingen av idiopatisk fibroserende alveolitis er preget av tre sammenhengende prosesser: interstitial ødem, interstitial inflammasjon (alveolitis) og interstitial fibrose.

I det akutte stadium av interstitial ødem er de alveolære kapillærene og epitelet skadet, deres ødem og dannelsen av hyalinmembrankomplekser forhindrer ekspansjon av alveolært vev under respirasjon. På dette stadiet er en regresjon av prosessen eller utviklingen av interstitial lungebetennelse mulig. Det kroniske stadiet av interstitial betennelse er preget av en videre progresjon av prosessen, avsetning av kollagen i alveolene, og utvikling av avansert fibrose med omfattende lungevevdsskader.

I det terminale stadium av interstitial fibrose oppstår en komplett utskifting av kapillærnettet og alveolært fibrøst vev ved dannelsen av abdominale utvidelser. Lungvev ligner honeycomb i utseende. Irreversible forandringer i alveolar-kapillærsystemet i lungene med fibrosering alveolitis fører til restriktive forandringer, gassutvekslingsforstyrrelse, fremgang av respiratorisk svikt og pasientdød.

Klassifisering av fibroserende alveolitis

I pulmonology er det 3 former for fibrosering alveolitis:

  • fibroserende idiopatisk alveolitis
  • eksogen allergisk alveolitis
  • fibroserende giftig alveolitis

Fibroserende idiopatisk alveolitis inkluderer følgende morfologiske former: vanlig interstitial lungebetennelse, desquamativ interstitial lungebetennelse, akutt interstitial lungebetennelse og ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse.

Eksogen allergisk alveolitt inkluderer sykdommer forårsaket av langvarig og intens innånding av støv som inneholder animalske og planteproteiner eller uorganiske forurensninger, og ledsages av diffus allergisk skade på interstitial og alveolar lungekonstruksjoner ("lettere bonde", "lettere av bondenes lunge" "Arbeiderens lunge", etc.).

Fibroserende giftig alveolitis inkluderer sykdommer i lungene som følge av giftige virkninger av industrielle, kjemiske stoffer og kjemiske kjemoterapeutiske midler. Med strømmen skiller jeg ut akutt, subakutt og kronisk fibrosering alveolitis.

Symptomer på fibrosering alveolitis

Utviklingen av fibroserende alveolitis er gradvis med utvikling av irreversible forandringer i alveoli og den jevn økning i kortpustethet. Pasienten legger i lang tid ikke vekt på dette og går ikke til lege, forklarer endringer i helsetilstanden ved tretthet på jobben, opphør av sportsaktiviteter, vektøkning etc. Vanligvis fra begynnelsen av de første symptomene på fibrosering alveolitis til behandling i en medisinsk institusjon tar det 3 måneder å 1-3 år.

De viktigste klager for fibrosering alveolitis er alvorlig kortpustethet med minimal fysisk anstrengelse og unproductive hoste. Pasienter er bekymret for brystsmerter (under skulderbladene), som forhindrer dyp innånding, vekttap, svakhet, muskel- og leddsmerter, økt kroppstemperatur. Hos halvparten av pasientene med fibroserende alveolitis, får neglefalangerne det karakteristiske utseendet til "trommestikker" med "klokker". Cyanose og kortpustethet motstandsdyktig mot terapi. I fremtiden er det en økning i hypoksemi, pulmonal hypertensjon og høyre ventrikkelfeil.

I terminalstadiet av fibrosering alveolitis, blir tegn på åndedrettssvikt og pulmonal hjerteutvikling forbedret: askegrå diffus cyanose, hevelse av nerver i nakken, ødem og utvikling av kakeksi. Forløpet av fibrosering alveolitis forårsaker progressiv respirasjonsfeil, utvikling av lungehjerte, og kan være komplisert ved lungeødem.

Diagnose av fibrosering alveolitis

Med fibroserende alveoler i lungene, er det vanskelig å puste crepitus (et symptom på "cellofan torsk") og tørre raler; perkussjonslyden forkortet. Endringer i hjertet er preget av takykardi og dempet toner.

I lungens røntgen tilsvarer bildet av en idiopatisk fibroserende alveolitis små fokale, diffuse, bilaterale endringer i lungene, mer uttalt i nedre seksjoner og lungemfysem. Senere stadier av fibrosering alveolitis korresponderer med sekundære cystiske endringer i lungene ("honeycomb lung"). Dynamisk radiografi gir informasjon om irreversibiliteten av endringer som er karakteristiske for fibrosering alveolitis.

Datamaskinrøntgediagnostikk kan oppdage endringer i lungene i de tidlige stadiene. Et karakteristisk trekk ved fibrosering alveolitis er definisjonen av et frostet glass symptom - en mild homogen mørkning av lungefeltene. Ifølge CT-skanning av lungene, er det mulig å bestemme området for det modifiserte vevet for å ta en biopsi av lungene.

Indikatorer for åndedrettsfunksjon (spirometri, maksimalstrømsmåling) med fibrosering alveolitis indikerer ventilasjonssvikt og nedsatt diffunksjon i lungene. Laboratorieblodparametere kjennetegnes ved leukocytose og akselerert erytrocytt sedimenteringshastighet, økt hemoglobin og hematokrit; økte nivåer av fibrin, sialinsyrer, immunoglobuliner, bestemmelse av reumatoid faktor. På EKG - tegn på hypertrofi og overbelastning av høyre hjerte.

Bronkoskopi med fibrosering alveolitis utføres med det formål å differensialdiagnose med infeksiøse eller neoplastiske prosesser i lungene. En økning i totalt protein, immunoglobuliner, makrofager med cytoplasmatiske inneslutninger og nøytrofiler bestemmes i bronkoskopien av lavvæsken oppnådd under bronkoskopi.

En åpen lungbiopsi for fibrosering alveolitis lar deg bestemme sykdomsstadiet, valget av passende behandling, utviklingen av sykdommen. Histologisk undersøkelse gir fem grader av endring:

  • Grad 1 - infiltrasjon og fortykkelse av alveolar septa;
  • Grad 2 - fylle alveolar lumen med ekssudat og celle sammensetning;
  • 3 grader - ødeleggelse av alveolene;
  • 4 grader - en komplett endring i strukturen i lungvevet;
  • 5 grader - dannelsen av cystisk modifiserte hulrom.

Fibrosering alveolitis bør differensieres fra lungebetennelse, granulomatose, sarkoidose, spredt tuberkulose, bronkioalveolær kreft, pneumokoniose, diffus amyloidose, etc.

Utviklet store og små kriterier for diagnose av fibrosering alveolitis. Den mest sannsynlige fibroserende alveolitis kan diagnostiseres ved å bestemme 4 store og 3 små kriterier.

De viktigste verifikasjonskriteriene for idiopatisk fibrosering alveolitis er:

  • utelukkelse av en annen interstitial lungepatologi, inkludert toksisk og allergisk fibrosering alveolitis, systemiske sykdommer i bindevevet;
  • karakteristiske forstyrrelser i respiratorisk funksjon
  • Tilstedeværelsen av bilaterale forandringer i de nedre delene av lungene (symptomer på "frostet glass" og "cellulær lunge");
  • histologisk utelukkelse av annen lungepatologi.

De små kriteriene for idiopatisk fibrosering alveolitis inkluderer:

  • pasientalder over 50 år;
  • gradvis umerkelig økning i kortpustethet under fysisk anstrengelse;
  • sykdomsvarighet over 3 måneder;
  • crepitus (crackle) når du puster i den nedre lungen.

Behandling av fibrosering alveolitis

Målet med behandling av fibrosering alveolitis av pulmonologen er å lindre sykdomsforløpet, redusere utviklingen av lungefibrose og forbedre pasientens livskvalitet. Ikke-farmakologisk behandling av fibrosering alveolitis inkluderer spesielle rehabiliteringsprogrammer, inkludert fysisk trening, psykologisk støtte til pasienter. Oksygenbehandling har en utpreget terapeutisk effekt, reduserer dyspnø og øker utholdenheten i fysisk anstrengelse hos pasienter med fibrosering alveolit. For å forhindre virusinfeksjoner, er alle pasienter med fibrosering alveolitis vist å ha anti-influensa og anti-pneumokok-vaksinasjon.

For å oppnå en tilstand av remisjon omfatter medisinering for fibrosering alveolitis antiinflammatoriske (glukokortikosteroider) og anti-fibrosis (penicillamin, kolchicin), immunosuppressive midler (azatioprin) og deres kombinasjon. Veroshpiron, kaliumpreparater, pyridoksin og bronkodilatatorer foreskrives samtidig. Medikamentterapi gir kun effekt i tilfeller av fravær av uttalt pulmonal fibrose.

Radikal behandling av fibrosering alveolitis involverer lungetransplantasjon, noe som gir en høy andel av 5-års overlevelse - opp til 50-60%. Indikasjoner for lungetransplantasjon er uttalt hypoksemi, dyspnø, en reduksjon i VC under 70%, en reduksjon av diffusjonen av lungene.

Prognose og forebygging av fibrosering alveolitis

Ettergivelsesperioder blir observert etter idiopatisk fibrosering alveolitis etter legemiddelbehandling, men sykdommen utvikler seg stadig progressivt. Gjennomsnittlig prosentandel av overlevelse i diagnosen ubehandlet fibrosering alveolitis er 3-4 år. Allergisk og giftig alveolitis, som, hvis den provokerende faktoren er fjernet på et tidlig stadium, kan komme tilbake, er gunstigere.

Tiltak for forebygging av idiopatisk fibrosering alveolitis inkluderer forebygging av infeksjoner, eliminering av skadelige yrkesmessige, miljømessige og innenlandske faktorer. Pasienter med fibrosering alveolitis bør være i dispensar med en pulmonolog, allergist og yrkeslege.

Symptomer, årsaker og effektive metoder for å eliminere alveolitis i lungene

Alveolitis av lungene er en patologisk prosess der skader på alveolene oppstår med ytterligere basis for fibrose. Med et slikt brudd blir kroppens vev tykkere og tillater ikke at lungen fungerer fullt, noe som ofte forårsaker oksygenmangel. Resten av organene mangler også oksygen, dermed nedbrytning av metabolisme.

Sykdomsbeskrivelse

Alveolitis av lungene er en inflammatorisk patologi preget av skade på alveolene, etterfulgt av veksten av bindevev i den. Sykdommen kan vises alene eller oppstå med andre lidelser:

  • kronisk hepatitt;
  • artritt;
  • AIDS;
  • Schenger syndrom;
  • sklerodermi;
  • lupus erythematosus og andre

Sykdommen kan utvikles akutt (tegn vises innen 4-12 timer) og i kronisk form. Den andre er den farligste, siden symptomene karakteriseres gradvis og ofte ikke tillater en å gjenkjenne seg i de tidlige stadiene, og er allerede lagt merke til når en irreversibel prosess har dukket opp i lungene.

Alveolitis observeres oftere hos personer over 50 år og i mannlige halvdel av befolkningen, så vel som hos røykere. Behandling innebærer fjerning av inflammatorisk prosess og normalisering av blodsirkulasjon. Dette vil bidra til å lage spesielle medisiner, urtemedisin, foreskrevet av en lege.

Selvdannet alveolitis kalles primær, og hvis den ser ut mot bakgrunnen av andre patologier, er den sekundær.

Det er 3 former for sykdommen:

  1. Allergisk eksogen - forårsaket av ulike patogener gjennom luftveiene. Ofte notert hos personer som har kjæledyr.
  2. Idiopatisk fibrosering - vises arvelig.
  3. Giftig - utløst av innånding i luftveiene av giftige og kjemiske stoffer, medisiner. Dette skjemaet er herdbart, det er ganske enkelt, du må utelukke kontakt med den kalt agenten.

Idiopatisk fibrosering er ikke vanlig, men er den farligste. Denne form for parring av hypertensjon, økende lungefibrose, respirasjonshemming.

Noen ganger er den giftige formen kombinert med den allergiske og er svært vanskelig, og alveolitisbehandling tar lang tid.

årsaker

Hittil har årsakene til alveolitis ikke blitt fullstendig studert. Noen indikerer genetiske faktorer, andre antyder at viruset er involvert i utviklingen av sykdommen. Uansett hvilken type patologi, kan årsakene være følgende:

  • kontakt med skadelige stoffer;
  • tilstedeværelsen av hepatitt C;
  • bruk av visse stoffer;
  • noen matvarer;
  • bronkial astma (i barndommen);
  • svakt immunsystem;
  • bakterielle, sopplidelser;
  • lenge forblir i en forurenset atmosfære;
  • eksterne stimuli (pollen, dyr pels, sagflis, hoi);
  • betennelse i esophageal mucosa;
  • røyking,
  • opplevd radioaktiv stråling i brystet.

Nedfallet av alveolene i lungene skjer med et regelmessig forhold til stimulansen. På grunn av det naturlige grunnlaget bidrar det til allergiske sykdommer, ved forgiftning - giftige patologier.

Det er verdt å merke seg at alveolitene er helt ikke-smittsomme, fordi essensen av den inflammatoriske prosessen er et brudd, som et resultat av hvilke immunkomplekser som virker som en effekt på nøytrofiler.

symptomer

Siden det er en akutt og kronisk form, vil symptomene på lungens alveolitis være merkbart forskjellig. Akutt sykdom er preget av:

  • en sterk økning i temperaturen;
  • skarp dyspné;
  • intens våthud, rennende nese.

Slike symptomer ligner andre patologier i luftveiene, for eksempel lungebetennelse. Men for slike manifestasjoner er det viktig at du får ekspertråd. Kronisk form uttrykkes som følger:

  • vanskelig smertefull pusting;
  • kortpustethet som skjer gradvis
  • utålelig tørr hoste;
  • ekspektorering med blodpartikler.

Hvis du ikke starter behandling i tide, vil kortpustet være sterkere. Som et resultat vil det bli en økning i trykk, og etter respiratorisk svikt. Alt dette kan føre til døden. Det er vanskelig å diagnostisere at hovedtegnene ligner på en kald, på grunn av dette kan pasienten ikke besøke legen i lang tid, noe som forverrer situasjonen. I tillegg er det andre symptomer som forekommer i begge former for alveolitis:

  • ubehag, tretthet;
  • vekttap;
  • tetthet i brystet;
  • hevelse;
  • økt svette;
  • smerte i leddene, brystet, mens du lytter, blir heshet observert;
  • fremspring av negleplaten, tynningen av endene av fingrene;
  • muskel svakhet;
  • goosebumps, blanchering av huden.

Alveolitis av lungene i et barn uttrykkes som en forsinkelse i vekst. Alle disse symptomene krever bestemmelse av diagnose og reseptbelagte behandling.

diagnostikk

Siden symptomene ligner på andre sykdommer, dannes diagnostiske tiltak på ulike handlinger. Legen lytter nøye til pasientens klager, fastsetter perioden for dannelsen av symptomer, går gjennom det kliniske bildet av personen, søker av akseptable grunner, avhengig av pasientens arbeids- og levekår. Den viktigste manipulasjonen er en blodprøve, undersøkelse av sputum, som dannes når du hoster.

  • bryst røntgen;
  • bronkoskopi;
  • tett undersøkelse av endringer i åndedrettsorganet;
  • spirometri;
  • en biopsi.

I tillegg til de ovennevnte aktivitetene, må du kanskje konsultere en terapeut. Etter å ha utført diagnosen og bestemme årsaken til alveolitis, foreskriver pulmonologen behandlingsregimen individuelt i hver rekkefølge.

behandling

Terapi av alveolitis kan være tradisjonell og utført ved hjelp av folkelige oppskrifter. Taktikk for eliminering avhenger av sykdommens type. Behandlingen foregår på sykehuset under tilsyn av en lege. Grunnlaget er eliminering av selve patologien og hindring av transformasjon av lungvev i bindevev.

Når det er giftig, allergisk alveolit, er det viktig å unngå kontakt med allergenet, det toksinet som forårsaker sykdommen. For behandling foreskriver legen glukokortikoidhormoner i form av innånding. Mucolytics er tildelt som intern bruk. På avansert stadium brukes cytostatika, de er rettet mot å undertrykke spredning av celler.

Den idiopatiske formen blir behandlet med glukokortikoidhormoniske midler, også i form av innånding. Hvis behandlingen mislykkes, brukes cytostatika.

Enhver form for alveolitis krever bruk av følgende legemidler:

  1. Narkotika som bidrar til å tynne slim og slimdannelse.
  2. Narkotika som undertrykker symptomer.
  3. Hormonale stoffer (Prednisolon) - hindre utseendet av betennelse. Brukes i små mengder over en lengre periode.
  4. Immunsuppressive midler - utslipp i tilfelle idiopatisk type.
  5. Vitaminer og mineralkomplekser.
  6. Antibiotika (Penicillin) - Drep patogener.

Kanskje bruk av populære metoder. De involverer innånding med ulike medisinske urter, kosthold, og trenger også spesielle pusteøvelser for alveolitis av lungene, noe som vil bidra til å normalisere pasientens helse.

Folkemetoder

Urtepreparater beroliger raskt det irriterte luftveiene, viser eksponerende effekter, eliminerer hosteangrep og fjern betennelse.

Behandling av alveolitis hjemme ved hjelp av folkemetoder brukes som et tillegg. Bøtter, infusjoner, innåndinger påføres.

For matlaging populære oppskrifter bruk:

  • daisy, motherwort;
  • oregano;
  • mynte, eucalyptus;
  • nettle, bakken pepper;
  • hagtorn og andre

For best resultat, følg en enkel diett godt:

  • drikke minst 2 liter vann per dag;
  • mat er kokt, damp, bakt;
  • Spis mer grønnsaker, tørkede frukter;
  • spise lite fett kjøttkraft;
  • spis meieriprodukter.

Ved å observere en ukomplisert diett, tar en positiv effekt ikke lang tid.

Åndedrettsøvelser

Respiratorisk fysioterapi i lungens patologi er rettet mot normalisering av den menneskelige tilstanden - eliminering av respiratoriske lidelser, kortpustethet. Gymnastikk er rettet mot:

  • styrke musklene som er involvert i respiratorisk bevegelse;
  • forebygging av oksygen sult
  • restaurering av pustekontroll
  • normalisering av gassutveksling i lungene;
  • etablering av pasientens følelsesmessige tilstand.

Et kompleks av pusteøvelser vil bidra til å lage en spesialist. Hver implementering vil ikke ta mer enn 20 minutter.

komplikasjoner

I tilfelle inaktivitet fører lungesykdom til komplikasjoner. Organ ødem, pulmonal hjerte, og vanskelig og ufullstendig pust kan vises. Blod trenger inn i kroppens vev, noe som fører til brudd på gassutveksling. I dette tilfellet trenger personen akutt medisinsk hjelp for å unngå død. Ødem kan være:

  • akutt - uttrykkes for en stund og blir dødsårsak;
  • subakutt - forekommer vekselvis, deretter en økning, deretter en avspenning av tegn på sykdommen;
  • langvarig - den hyppigste formen, er basert på 12-24 timer;
  • fulminant - det utvikler seg veldig raskt, helsetilstanden plutselig forverres, og døden er mulig.

Alveolar lungene i prosessen med progresjon kan føre til økt trykk, kronisk bronkitt, hjertesvikt.

Prognosen for behandling av alveolitis vil kun være ugunstig dersom sykdommen oppdages ved siste stadium av utviklingen. Vanligvis anses en idiopatisk sykdom som dødelig. Når en lungesykdom oppdages i tide, er det ganske mulig å takle det, selv om det vil ta mye tid.

Behandling av alveolit ​​i lungene

En gruppe sykdommer karakterisert ved diffuse lesjoner av det alveolære og interstitiale lungvevet er alveolit. For tiden betraktes symptomene på denne sykdommen som en selvstendig nosologisk form; Begrepet "idiopatisk" refererer til en uspesifisert etiologi. Tilstedeværelsen av familiens tilfeller indikerer en genetisk predisponering. I patogenese er en stor rolle tilordnet forstyrrelsen av kollagenmetabolisme.

Årsaken til lungens alveolitis

Sykdommen er delt inn i:

  1. Idiopatisk fibrosering (Hammen-Rich syndrom) er en primær kronisk sykdom preget av progressiv diffus alveolær fibrose;
  2. Eksogen allergisk;
  3. Giftig fibrosering.

Alveolitis symptomer på lungene

Hovedsymptomen er kortpustethet, som først oppstår under fysisk anstrengelse, og når sykdommen utvikler seg, forblir den også i ro. Hoste tørr, uproduktiv. Slemmen er skumle, slimete i karakter eller fraværende helt. Ved auscultation lytt til ustanselig fin hvesing. De innledende stadier er preget av inkonsekvens i alvorlighetsgraden av dyspnø og mindre fysiske endringer i lungene (sviktende puste). Da det utvikler seg, opptrer slike tegn og symptomer på alveolitis som tretthet, cyanose, tap av kroppsvekt, vekstretardasjon, forandringer i form av negler ("briller"), fingre i fingrene ("trommestikker").

Diagnose av sykdommen

I blodet, en økning i ESR, hypergammaglobulinemi, en økning i konsentrasjonen av CEC, antinuclear AT, reumatoid faktor. På roentgenogrammet til brystorganene i de tidlige stadier, oppdages forsterkningen og deformasjonen av lungemønsteret, senere - hardtetninger, cellulære opplysninger, "bikube lung" mønsteret dannes.

I studien av funksjonen av ekstern åndedrett i lungens alveolitis, oppdages ventilasjonsventilasjon av en restriktiv type med nedsatt vitalitet i lungene, diffusjonskapasitet, nedsatt ventilasjons-perfusjonsforhold, dannelse av alveolær kapillærblokk, hypoksemi. I en radioisotopstudie bestemmes en diffus, ikke-jevn distribusjon av radiofarmaka.

Bronkologisk undersøkelse og biopsi er ikke nødvendig for diagnose og behandling av alveolitis. Bronkoskopi kan avsløre smalingen og deformasjonen av bronkiene; En åpen biopsi tillater kun deteksjon av ikke-spesifikke symptomer på sykdommen: vaskulitt og fibrose.

Midler til behandling av lung alveolitis

  1. Det viktigste stoffet som brukes til å behandle alveolitis, er prednison, foreskrevet med lang tid (6 måneder eller mer) i en startdose på 1 mg / kg, etterfulgt av reduksjonen til det laveste vedlikeholdsnivået.
  2. Glukokortikoider anbefales å kombineres med immunosuppressiva: foreskrevet for behandling av azatioprin og / eller penicillamin under kontroll av blodprøver og leverfunksjon.
  3. Symptomatisk terapi inkluderer kurs av vitaminer, kaliummedikamenter, treningsbehandling, pusteøvelser.

Behandlingsprognosen er ugunstig. Progresjon fører til dannelsen av pulmonal hjerte, pulmonal hjertesykdom.

Livets prognose i pulmonal alveolitis: Gjennomsnittlig levetid for pasienter er 4 - 6 år.

Fibrosering alveolitis av lungene

Dette er en diffus lesjon av alveolene og interstitial lungvev, på grunn av giftige virkninger av kjemikalier, samt visse medisiner.

Stoffer som kan forårsake sykdom inkluderer spesielt metotreksat, merkaptopurin, azatioprin, cyklofosfamid, nitrofurantoin (furadonin), furazolidon. Skade på organer kan skyldes både direkte giftige og indirekte (gjennom immunmekanismer) virkning av disse stoffene.

De viktigste tegn på alveolitis er kortpustethet og tørr hoste. Når auscultation lytter mild crepitus.

Diagnose av lungene alveolitis: Radiografiske endringer i brystorganene i den akutte fasen kan være fraværende, senere er det diffus amplifisering og deformasjon av lungemønsteret, diffus fibrose. Indikatorer for funksjonen av ekstern respirasjon er preget av restriktiv ventilatorisk insuffisiens med nedsatt lungekapasitet, diffusjonskapasitet, hypoksemi.

Behandling av fibrosering alveolitis: Viser tilbaketrekking av det forårsakende legemidlet, opphør av kontakt med et giftig middel. Behandle alveolitis som følger: glukokortikoid ved munn og innånding, mucolytics, treningsbehandling, pusteøvelser.

Giftig fibrosering alveolitis

Sykdommen diagnostiseres hvis etiologien er assosiert med eksponering for kjemikalier: forbindelser med lav molekylvekt (tungmetaller og deres salter, toluen og dets derivater, etc.), polymerer, samt mange medikamenter. Legemidler som har en pneumotrop effekt inkluderer:

  • cytotoksiske og immunosuppressive stoffer (klorbutin, sarcolysin, cyklofosfamid, metatrexat, merkaptopurin.),
  • antitumor antibiotika og medikamenter (bleomycin, etc.),
  • antimikrobielle (furazolidon, sulfonamider, furadonin),
  • noen antidiabetika (klorpropamid) og en rekke andre legemidler.

Hos ungdom er kontakt med gass, damper, herbicider og lungeskader på grunn av stoffmisbruk mulig på jobben.

Med utviklingen av alveolitis er det skade på endotelet, epitelstrukturer og lungeinterstitium. Cytotoksiske reaksjoner induserer betennelse, som er ledsaget av en tilstrømning av makrofager, lymfocytter og andre celler med fibrøst aktivitet, inn i området av den aerohematiske barriere. Som et resultat av dette akkumuleres patologiske typer kollagen i lungene, og med utviklingen av inflammatoriske endringer i lungeinterstitium utvikles sklerose og remodeling av lungevevvet.

Det kliniske bildet av lungens alveolit ​​er dominert av følgende symptomer: progressiv kortpustethet og tørr hoste, lavfrekvent feber, med auskultasjon noen krepitus-raler, restriktiv forstyrrelse. På røntgen på brystet - bilde av forsterkning og deformering av lungemønsteret med områder av "frostet glass". I CT i lungene er det et diffust bilde av frostet glass, retikulododulære forandringer, fibrøse endringer i lungemønsteret. Et klassisk eksempel på sykdommen er alveolitis forårsaket av bleomycin, cyklofosfamid, gullsalter.

Prinsippene for behandling av alveolitis inkluderer avskaffelse av legemidlet som forårsaket sykdomsutviklingen, glukokortikosteroider, akselerere den omvendte utviklingen av lungeforstyrrelser, behandling av fibrose.

Eksogen allergisk alveolit

Denne sykdommen har en immunopatologisk natur, forårsaket av innånding av organisk støv som inneholder forskjellige Ag, og manifesteres ved diffuse lesjoner av alveolene og interstitial lungevevve med den påfølgende utvikling av lungefibrose.

Alveolitis av lungene hos barn kan oppstå ved kontakt med allergener i fuktig hø, korn, kornstøv, fuglefett, fjær, fiskemel, ulike typer sopp (for eksempel aspergillus). Symptomer på lunge alveolitt karakterisert ved en voksen, men tegn og symptomer på allergisk alveolitt observert hos barn i kontakt med de ovenfor nevnte allergener (som liker papegøyer, duer, mennesker i distriktene, etc.) Inhalering allergener induserer dannelsen av spesifikke AT og immunkompleksene med inflammatorisk infiltrasjon av lymfocytter og plasmaceller av alveolens vegger og dannelse av granulomer i alveolar septa og vegger av bronkiene. Fremskrider fibrøs prosess.

Symptomer på akutt eksogen allergisk alveolitis

Allergisk alveolitis kan være akutt, subakutt og kronisk.

Ved akutt utbrudd etter kontakt med allergen utvikler pasienten følgende symptomer:

  • frysninger,
  • feber,
  • smerter,
  • lemmer smerte
  • tørr hoste
  • kortpustethet.

Lytt til diffus finpustende øye. Varigheten av kliniske manifestasjoner og symptomer er flere dager eller uker; mulige tilbakefall.

Ved konstant kontakt kan alveolitene i lungene ha en subakut utvikling og en overgang til kronisk form. Samtidig øker pusten, hosten blir produktiv med separasjon av slemhinne i sputum. Symptomer på respiratorisk svikt, tretthet, vekttap økning.

Diagnose av lungene alveolitis

I blodprøver er leukocytose med nøytrofili mulig i det akutte stadium av alveolitis, konsentrasjonen av totalt IgE i serum forblir normalt, og det er ingen eosinofili. For diagnose og etterfølgende behandling er det viktig å oppdage spesifikt utfellende AT til den formodede Ag. På røntgenbilder av brystorganene i den akutte fasen avsløres spredte små fokalskygger, en nedgang i gjennomsiktigheten av lungevevvet, diffus forsterkning og deformasjon av lungemønsteret, senere hardtetninger, cellulær lette, diffus fibrose ("bikube lunge"). I studien av gutter og jenter viser åndedrettsfunksjonen ventilasjonssvikt med begrenset type med en reduksjon i vital kapasitet, diffusjonskapasitet, nedsatt ventilasjons-perfusjonsforhold, hypoksemi.

Hvordan behandles alveolitis?

For å starte behandlingen må du slutte å kontakte barnet med allergenet. Som et middel for behandling foreskrives glukokortikoider ved munn og innånding, mucolytics, treningsbehandling, pusteøvelser.

Behandlingsprognosen er gunstig for den akutte sykdomsforløpet. Når overgangen til kronisk form for behandling er ugunstig. Progresjon fører til dannelsen av pulmonal hjerte, pulmonal hjertesykdom.

Nå vet du hvordan du skal diagnostisere lungealveolitis hos barn, hvilke symptomer og tegn på sykdommen manifesterer, hvordan du skal utføre behandlingen. Helse til barna dine!